Dissociation of nystatin and amphotericin analogues: characterisation of minor anti-fungal macrolides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10116644" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10116644 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1255/ejms.1027" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1255/ejms.1027</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1255/ejms.1027" target="_blank" >10.1255/ejms.1027</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Dissociation of nystatin and amphotericin analogues: characterisation of minor anti-fungal macrolides
Popis výsledku v původním jazyce
Tandem mass spectrometry combined with Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) has been the basis for rationalizing the fragmentation mechanisms of anti-fungal macrolides nystatin A(1) amphotericin B and pimaricin. The positive ion mass spectra were not informative, however, the dissociation of deprotonated molecules Led to structurally significant ring-opened fragments. Using this approach of tandem FT-ICR mass spectrometry and electrospray ionisation coupled with high-performance Liquid chromatography (HPLC), 11 macrolide natural analogues or degradation products were characterised in the nystatin mixture.
Název v anglickém jazyce
Dissociation of nystatin and amphotericin analogues: characterisation of minor anti-fungal macrolides
Popis výsledku anglicky
Tandem mass spectrometry combined with Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) has been the basis for rationalizing the fragmentation mechanisms of anti-fungal macrolides nystatin A(1) amphotericin B and pimaricin. The positive ion mass spectra were not informative, however, the dissociation of deprotonated molecules Led to structurally significant ring-opened fragments. Using this approach of tandem FT-ICR mass spectrometry and electrospray ionisation coupled with high-performance Liquid chromatography (HPLC), 11 macrolide natural analogues or degradation products were characterised in the nystatin mixture.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Mass Spectrometry
ISSN
1469-0667
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
73-80
Kód UT WoS článku
000274290200008
EID výsledku v databázi Scopus
—