Cytochrome P450-and peroxidase-mediated oxidation of anticancer alkaloid ellipticine dictates its anti-tumor efficiency
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10100517" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10100517 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2010.05.016" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2010.05.016</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2010.05.016" target="_blank" >10.1016/j.bbapap.2010.05.016</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cytochrome P450-and peroxidase-mediated oxidation of anticancer alkaloid ellipticine dictates its anti-tumor efficiency
Popis výsledku v původním jazyce
An antineoplastic alkaloid ellipticine is a prodrug, whose pharmacological efficiency is dependent on its cytochrome P450 (CYP)- and/or peroxidase-mediated activation in target tissues. The aim of this review was to summarize our knowledge on the molecular mechanisms of ellipticine action in the cancer cells. The CYP-mediated ellipticine metabolites 9-hydroxy- and 7-hydroxyellipticine and the product of ellipticine oxidation by peroxidases, the ellipticine dimer, are the detoxication metabolites of thiscompound. In contrast, two carbenium ions, ellipticine-13-ylium and ellipticine-12-ylium, derived from two activation ellipticine metabolites, 13-hydroxyellipticine and 12-hydroxyellipticine, generate two major deoxyguanosine adducts in DNA found in thehuman breast adenocarcinoma MCF-7 cells, leukemia HL-60 and CCRF-CEM cells, neuroblastoma IMR-32, UKF-NB-3, and UKF-NB-4 cells and glioblastoma U87MG cells in vitro and in rat breast carcinoma in vivo. Formation of these covalent DNA add
Název v anglickém jazyce
Cytochrome P450-and peroxidase-mediated oxidation of anticancer alkaloid ellipticine dictates its anti-tumor efficiency
Popis výsledku anglicky
An antineoplastic alkaloid ellipticine is a prodrug, whose pharmacological efficiency is dependent on its cytochrome P450 (CYP)- and/or peroxidase-mediated activation in target tissues. The aim of this review was to summarize our knowledge on the molecular mechanisms of ellipticine action in the cancer cells. The CYP-mediated ellipticine metabolites 9-hydroxy- and 7-hydroxyellipticine and the product of ellipticine oxidation by peroxidases, the ellipticine dimer, are the detoxication metabolites of thiscompound. In contrast, two carbenium ions, ellipticine-13-ylium and ellipticine-12-ylium, derived from two activation ellipticine metabolites, 13-hydroxyellipticine and 12-hydroxyellipticine, generate two major deoxyguanosine adducts in DNA found in thehuman breast adenocarcinoma MCF-7 cells, leukemia HL-60 and CCRF-CEM cells, neuroblastoma IMR-32, UKF-NB-3, and UKF-NB-4 cells and glioblastoma U87MG cells in vitro and in rat breast carcinoma in vivo. Formation of these covalent DNA add
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biochimica et Biophysica Acta - Proteins and Proteomics
ISSN
1570-9639
e-ISSN
—
Svazek periodika
1814
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
175-185
Kód UT WoS článku
000285277900022
EID výsledku v databázi Scopus
—