Role of FAT/CD36 in novel PKC isoform activation in heart of spontaneously hypertensive rats
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10104518" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10104518 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985823:_____/11:00365731 RIV/00023001:_____/11:00002503
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11010-011-0886-2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s11010-011-0886-2</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11010-011-0886-2" target="_blank" >10.1007/s11010-011-0886-2</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Role of FAT/CD36 in novel PKC isoform activation in heart of spontaneously hypertensive rats
Popis výsledku v původním jazyce
Searching for a possible role of novel protein kinase C (nPKC) in heart with disrupted energy balance, we compared the insulin-resistant spontaneously hypertensive rats (SHR), which carry a nonfunctional variant of the fatty acid transporter FAT/CD36, with the less insulin-resistant congenic strain SHR-4 that is genetically identical except for a segment on chromosome 4 including a wild-type gene for a functional FAT/CD36. Our results demonstrate that reduced insulin resistance in SHR-4 rats is associated with the insulin signaling pathway involving nPKCs.
Název v anglickém jazyce
Role of FAT/CD36 in novel PKC isoform activation in heart of spontaneously hypertensive rats
Popis výsledku anglicky
Searching for a possible role of novel protein kinase C (nPKC) in heart with disrupted energy balance, we compared the insulin-resistant spontaneously hypertensive rats (SHR), which carry a nonfunctional variant of the fatty acid transporter FAT/CD36, with the less insulin-resistant congenic strain SHR-4 that is genetically identical except for a segment on chromosome 4 including a wild-type gene for a functional FAT/CD36. Our results demonstrate that reduced insulin resistance in SHR-4 rats is associated with the insulin signaling pathway involving nPKCs.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular and Cellular Biochemistry
ISSN
0300-8177
e-ISSN
—
Svazek periodika
357
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
163-169
Kód UT WoS článku
000295941500018
EID výsledku v databázi Scopus
—