Highly enantioselective organocatalytic cascade reaction for the synthesis of piperidines and oxazolidines

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10105194" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10105194 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.08.079" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.08.079</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.08.079" target="_blank" >10.1016/j.tet.2011.08.079</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Highly enantioselective organocatalytic cascade reaction for the synthesis of piperidines and oxazolidines

Popis výsledku v původním jazyce

The synthesis of piperidines and piperidines derivatives in enantiopure fashion have been a challenging goal for organic chemists. In this report we developed a nice cascade reaction for piperidine derivatives based in an amidomalonate Michael addition to enals followed by an intramolecular hemiaminal formation with good yields and enantioselectivities. Moreover we studied the "in situ" intramolecular cyclization of this hemiaminals with alcohols forming fused piperidine-oxazolidines.

Název v anglickém jazyce

Highly enantioselective organocatalytic cascade reaction for the synthesis of piperidines and oxazolidines

Popis výsledku anglicky

The synthesis of piperidines and piperidines derivatives in enantiopure fashion have been a challenging goal for organic chemists. In this report we developed a nice cascade reaction for piperidine derivatives based in an amidomalonate Michael addition to enals followed by an intramolecular hemiaminal formation with good yields and enantioselectivities. Moreover we studied the "in situ" intramolecular cyclization of this hemiaminals with alcohols forming fused piperidine-oxazolidines.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP203%2F09%2FP193" target="_blank" >GP203/09/P193: Enantioselektivní syntéza heterocyklických sloučenin obsahující atom dusíku a síry</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

67

Číslo periodika v rámci svazku

46

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

8942-8950

Kód UT WoS článku

000296546700014

EID výsledku v databázi Scopus

—