Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00013570" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00013570 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations.

Popis výsledku v původním jazyce

Hemiaminals of methyl 3,3,3-trifluoropyruvate with aromatic amines, benzylic monoamines and diamines were prepared and their interconversions studied using NMR spectrometry. In solution, benzylic hemiaminals were found to be stable in contrast to aromatic hemiaminals, which, in turn, were stable in the solid state.

Název v anglickém jazyce

Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations.

Popis výsledku anglicky

Hemiaminals of methyl 3,3,3-trifluoropyruvate with aromatic amines, benzylic monoamines and diamines were prepared and their interconversions studied using NMR spectrometry. In solution, benzylic hemiaminals were found to be stable in contrast to aromatic hemiaminals, which, in turn, were stable in the solid state.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F0306" target="_blank" >GA203/02/0306: Nová cyklizační reakce poskytující didusíkaté heterocykly</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Fluorine Chemistry

ISSN

0022-1139

e-ISSN

—

Svazek periodika

126

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

745-751

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—