Benzhydrylamines via Base-Mediated Intramolecular sp3 C-Arylation of N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides-Advanced Intermediates for the Synthesis of Nitrogenous Heterocycles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33151972" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33151972 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/14:33151972
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Benzhydrylamines via Base-Mediated Intramolecular sp3 C-Arylation of N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides-Advanced Intermediates for the Synthesis of Nitrogenous Heterocycles
Popis výsledku v původním jazyce
N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides underwent base-mediated intramolecular arylation at the benzyl sp3 carbon to yield benzhydrylamines. The presence of electron withdrawing groups on the aromatic ring of the benzyl group was required to facilitate the C-arylation. Unsymmetrically substituted benzhydrylamines are advanced intermediates toward nitrogenous heterocycles, as exemplified in the syntheses of indazole oxides and quinazolines.
Název v anglickém jazyce
Benzhydrylamines via Base-Mediated Intramolecular sp3 C-Arylation of N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides-Advanced Intermediates for the Synthesis of Nitrogenous Heterocycles
Popis výsledku anglicky
N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides underwent base-mediated intramolecular arylation at the benzyl sp3 carbon to yield benzhydrylamines. The presence of electron withdrawing groups on the aromatic ring of the benzyl group was required to facilitate the C-arylation. Unsymmetrically substituted benzhydrylamines are advanced intermediates toward nitrogenous heterocycles, as exemplified in the syntheses of indazole oxides and quinazolines.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
O - Projekt operacniho programu
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Combinatorial Science
ISSN
2156-8952
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
573-577
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—