Biotransformation of benzonitrile herbicides via the nitrile hydratase-amidase pathway in rhodococci

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10125772" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10125772 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388971:_____/12:00387021

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10295-012-1184-z" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s10295-012-1184-z</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10295-012-1184-z" target="_blank" >10.1007/s10295-012-1184-z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Biotransformation of benzonitrile herbicides via the nitrile hydratase-amidase pathway in rhodococci

Popis výsledku v původním jazyce

The aim of this work was to determine the ability of rhodococci to transform 3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile (chloroxynil), 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile (bromoxynil), 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile (ioxynil) and 2,6-dichlorobenzonitrile (dichlobenil); to identify the products and determine their acute toxicities. Rhodococcus erythropolis A4 and Rhodococcus rhodochrous PA-34 converted benzonitrile herbicides into amides, but only the former strain was able to hydrolyze 2,6-dichlorobenzamide into 2,6-dichlorobenzoic acid, and produced also more of the carboxylic acids from the other herbicides compared to strain PA-34. Transformation of nitriles into amides decreased acute toxicities for chloroxynil and dichlobenil, but increased them for bromoxynil and ioxynil. The amides inhibited root growth in Lactuca sativa less than the nitriles but more than the acids. The conversion of the nitrile group may be the first step in the mineralization of benzonitrile herbicides but cannot be

Název v anglickém jazyce

Biotransformation of benzonitrile herbicides via the nitrile hydratase-amidase pathway in rhodococci

Popis výsledku anglicky

The aim of this work was to determine the ability of rhodococci to transform 3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile (chloroxynil), 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile (bromoxynil), 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile (ioxynil) and 2,6-dichlorobenzonitrile (dichlobenil); to identify the products and determine their acute toxicities. Rhodococcus erythropolis A4 and Rhodococcus rhodochrous PA-34 converted benzonitrile herbicides into amides, but only the former strain was able to hydrolyze 2,6-dichlorobenzamide into 2,6-dichlorobenzoic acid, and produced also more of the carboxylic acids from the other herbicides compared to strain PA-34. Transformation of nitriles into amides decreased acute toxicities for chloroxynil and dichlobenil, but increased them for bromoxynil and ioxynil. The amides inhibited root growth in Lactuca sativa less than the nitriles but more than the acids. The conversion of the nitrile group may be the first step in the mineralization of benzonitrile herbicides but cannot be

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology

ISSN

1367-5435

e-ISSN

—

Svazek periodika

39

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1811-1819

Kód UT WoS článku

000311205800009

EID výsledku v databázi Scopus

—