Redukční štěpení halogenů při dekompozici substituovaných bezonitrilových pesticidů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00081201" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00081201 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reductive Cleavage of Halides in Decomposition of Substituted Benzonitrile Pesticides

Popis výsledku v původním jazyce

The reduction mechanism of chloroxynil (3,5 dichloro 4 hydroxy-benzonitrile), bromoxynil (3,5 dibromo 4 hydroxybenzonitrile) and ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide by the electrochemical methods combined with spectroelectrochemical and GC/MS identification of the products. DC polarography shows two irreversible reduction waves for ioxynil and only one reduction wave for bromoxynil and chloroxynil. Cyclic voltammetry at different scan rates and at various concentrations of pesticides is consistent with the radical anion formation followed by the subsequent chemical reactions. The main decomposition pathway includes the cleavage of the halogen atom and the dimerization of the dehalogenated intermediate. The differences in the mechanism of ioxynil, bromoxynil and chloroxynil are caused by the mutual differences in the rates of the bond cleavage and the dimerization process.

Název v anglickém jazyce

Reductive Cleavage of Halides in Decomposition of Substituted Benzonitrile Pesticides

Popis výsledku anglicky

The reduction mechanism of chloroxynil (3,5 dichloro 4 hydroxy-benzonitrile), bromoxynil (3,5 dibromo 4 hydroxybenzonitrile) and ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide by the electrochemical methods combined with spectroelectrochemical and GC/MS identification of the products. DC polarography shows two irreversible reduction waves for ioxynil and only one reduction wave for bromoxynil and chloroxynil. Cyclic voltammetry at different scan rates and at various concentrations of pesticides is consistent with the radical anion formation followed by the subsequent chemical reactions. The main decomposition pathway includes the cleavage of the halogen atom and the dimerization of the dehalogenated intermediate. The differences in the mechanism of ioxynil, bromoxynil and chloroxynil are caused by the mutual differences in the rates of the bond cleavage and the dimerization process.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

ECS Transactions

ISBN

9781566775342

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

75-86

Počet stran knihy

—

Název nakladatele

The Electrochemical Society

Místo vydání

Pennington

Kód UT WoS kapitoly

—