Redukce substituovaných benzonitrilových pesticidů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00312176" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00312176 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/08:00312176

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reduction of substituted benzonitrile pesticides

Popis výsledku v původním jazyce

The reduction mechanism of ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile) and chloroxynil (3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide by the electrochemical methods combined with FTIRspectroelectrochemical and GC/MS identification of the products. Cyclic voltammetry at different scan rates and at various concentrations of pesticides is consistent with the radical anion formation followed by the subsequent chemical reactions. The main decomposition pathway includes the cleavage of the halogen atom and the dimerization of the dehalogenated intermediate. The differences in the mechanism of ioxynil, bromoxynil and chloroxynil are caused by the mutual differences in the rates of the bond cleavage and the dimerization process.

Název v anglickém jazyce

Reduction of substituted benzonitrile pesticides

Popis výsledku anglicky

The reduction mechanism of ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile) and chloroxynil (3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide by the electrochemical methods combined with FTIRspectroelectrochemical and GC/MS identification of the products. Cyclic voltammetry at different scan rates and at various concentrations of pesticides is consistent with the radical anion formation followed by the subsequent chemical reactions. The main decomposition pathway includes the cleavage of the halogen atom and the dimerization of the dehalogenated intermediate. The differences in the mechanism of ioxynil, bromoxynil and chloroxynil are caused by the mutual differences in the rates of the bond cleavage and the dimerization process.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry

ISSN

0022-0728

e-ISSN

—

Svazek periodika

622

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000260564200011

EID výsledku v databázi Scopus

—