Voltammetric determination of 2-amino-6-nitrobenzothiazole at two different silver amalgam electrodes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10126403" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10126403 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2011.12.033" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2011.12.033</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2011.12.033" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2011.12.033</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Voltammetric determination of 2-amino-6-nitrobenzothiazole at two different silver amalgam electrodes

Popis výsledku v původním jazyce

Voltammetric behavior of genotoxic 2-amino-6-nitrobenzothiazole (ANBT) has been investigated using direct current voltammetry (DCV) and differential pulse voltammetry (DPV) at a polished silver solid amalgam electrode (p-AgSAE) and at a mercury meniscusmodified silver solid amalgam electrode (m-AgSAE). The optimum conditions have been found for its determination in the concentration range of 0.2-100 mu mol l(-1) in a 9:1 (v/v) mixture of aqueous Britton-Robinson buffer solution (pH 10.0) and methanol,with the limits of quantification (LQS) 0.10 mu mol l(-1) (DCV at p-AgSAE), 0.19 mu mol l(-1) (DPV at p-AgSAE), 0.17 mu mol l(-1) (DCV at m-AgSAE) and 0.12 mu mol l(-1) (DPV at m-AgSAE). An attempt at increasing the sensitivity using adsorptive strippingDCV or DPV at both p-AgSAE and m-AgSAE was not successful. Practical applicability of the newly developed methods was verified on direct determination of ANBT in spiked samples of drinking and river water, with LQS similar to 10(-7) mol

Název v anglickém jazyce

Voltammetric determination of 2-amino-6-nitrobenzothiazole at two different silver amalgam electrodes

Popis výsledku anglicky

Voltammetric behavior of genotoxic 2-amino-6-nitrobenzothiazole (ANBT) has been investigated using direct current voltammetry (DCV) and differential pulse voltammetry (DPV) at a polished silver solid amalgam electrode (p-AgSAE) and at a mercury meniscusmodified silver solid amalgam electrode (m-AgSAE). The optimum conditions have been found for its determination in the concentration range of 0.2-100 mu mol l(-1) in a 9:1 (v/v) mixture of aqueous Britton-Robinson buffer solution (pH 10.0) and methanol,with the limits of quantification (LQS) 0.10 mu mol l(-1) (DCV at p-AgSAE), 0.19 mu mol l(-1) (DPV at p-AgSAE), 0.17 mu mol l(-1) (DCV at m-AgSAE) and 0.12 mu mol l(-1) (DPV at m-AgSAE). An attempt at increasing the sensitivity using adsorptive strippingDCV or DPV at both p-AgSAE and m-AgSAE was not successful. Practical applicability of the newly developed methods was verified on direct determination of ANBT in spiked samples of drinking and river water, with LQS similar to 10(-7) mol

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochimica Acta

ISSN

0013-4686

e-ISSN

—

Svazek periodika

62

Číslo periodika v rámci svazku

February

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

335-340

Kód UT WoS článku

000301096100046

EID výsledku v databázi Scopus

—