Polyhedral Platinaborane Chemistry. Interaction of PMe2Ph with [((PMePh)-Ph-2)(2)PtB10H12]
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10127552" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10127552 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/12:00381705
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om200940h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om200940h</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om200940h" target="_blank" >10.1021/om200940h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Polyhedral Platinaborane Chemistry. Interaction of PMe2Ph with [((PMePh)-Ph-2)(2)PtB10H12]
Popis výsledku v původním jazyce
n solution, [(PMe2Ph)(2)PtB10H12] (1) and PMe2Ph exist in dynamic equilibrium with [(PMe2Ph)(3)PtB10H12] (2). The activation energy for the dynamic process, Delta G(double dagger), is ca. 63 kJ mol(-1) at +17 degrees C, with Delta S being ca. 335 J mol(-1) deg(-1) and Delta H ca. 105 kJ mol(-1) for the equilibrium. At low temperatures a rocking fluxionality of the {Pt(PMe2Ph)(3)} unit versus the {eta(4)-B10H12} unit in 2 becomes apparent, with an activation energy Delta G(double dagger) of ca. 28 kJ mol(-1) at ca. -105 degrees C. Compound 2 is characterized by NMR spectroscopy and by a single-crystal X-ray diffraction analysis, for which the results suggest that, in contrast to the common view, the extra electron pair gained by the metal-atom center ingoing from 1 to 2 does not disrupt the cluster electron count proper nor the observed nido electronic structure and geometry.
Název v anglickém jazyce
Polyhedral Platinaborane Chemistry. Interaction of PMe2Ph with [((PMePh)-Ph-2)(2)PtB10H12]
Popis výsledku anglicky
n solution, [(PMe2Ph)(2)PtB10H12] (1) and PMe2Ph exist in dynamic equilibrium with [(PMe2Ph)(3)PtB10H12] (2). The activation energy for the dynamic process, Delta G(double dagger), is ca. 63 kJ mol(-1) at +17 degrees C, with Delta S being ca. 335 J mol(-1) deg(-1) and Delta H ca. 105 kJ mol(-1) for the equilibrium. At low temperatures a rocking fluxionality of the {Pt(PMe2Ph)(3)} unit versus the {eta(4)-B10H12} unit in 2 becomes apparent, with an activation energy Delta G(double dagger) of ca. 28 kJ mol(-1) at ca. -105 degrees C. Compound 2 is characterized by NMR spectroscopy and by a single-crystal X-ray diffraction analysis, for which the results suggest that, in contrast to the common view, the extra electron pair gained by the metal-atom center ingoing from 1 to 2 does not disrupt the cluster electron count proper nor the observed nido electronic structure and geometry.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2691-2696
Kód UT WoS článku
000303076600024
EID výsledku v databázi Scopus
—