Deprotonation of p-Hydroxybenzoic Acid: Does Electrospray Ionization Sample Solution or Gas-Phase Structures?
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10128792" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10128792 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00384284
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ja3060589" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ja3060589</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ja3060589" target="_blank" >10.1021/ja3060589</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Deprotonation of p-Hydroxybenzoic Acid: Does Electrospray Ionization Sample Solution or Gas-Phase Structures?
Popis výsledku v původním jazyce
Despite the simplicity of the molecule, the site of single deprotonation of p-hydroxybenzoic acid upon electrospray ionization (ESI) has recently formed a subject of debate in this journal. By means of NMR experiments in solution and gas-phase studies employing ion-mobility mass spectrometry (IM-MS), the apparent controversy is resolved. It is shown that irrespective of the solvent the carboxylate tautomer is preferred in solution, while the opposite holds true for isolated ions in the gas phase. The tautomer distribution sampled in the gas phase very much depends on the actual solvent used in ESI, the pH value, as well as the total concentration. Moreover, the occurrence of gas-phase reactions in the course of the ESI process influences the tautomer ratio. Implications for correlations between ESI mass spectra and solution-phase chemistry are discussed.
Název v anglickém jazyce
Deprotonation of p-Hydroxybenzoic Acid: Does Electrospray Ionization Sample Solution or Gas-Phase Structures?
Popis výsledku anglicky
Despite the simplicity of the molecule, the site of single deprotonation of p-hydroxybenzoic acid upon electrospray ionization (ESI) has recently formed a subject of debate in this journal. By means of NMR experiments in solution and gas-phase studies employing ion-mobility mass spectrometry (IM-MS), the apparent controversy is resolved. It is shown that irrespective of the solvent the carboxylate tautomer is preferred in solution, while the opposite holds true for isolated ions in the gas phase. The tautomer distribution sampled in the gas phase very much depends on the actual solvent used in ESI, the pH value, as well as the total concentration. Moreover, the occurrence of gas-phase reactions in the course of the ESI process influences the tautomer ratio. Implications for correlations between ESI mass spectra and solution-phase chemistry are discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of the American Chemical Society
ISSN
0002-7863
e-ISSN
—
Svazek periodika
134
Číslo periodika v rámci svazku
38
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
15897-15905
Kód UT WoS článku
000309099700047
EID výsledku v databázi Scopus
—