Unusual Reactivity of a C,N-Chelated Stannylene with Siloxanes and Silanols

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159138" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159138 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/13:00393289 RIV/67985858:_____/13:00393289 RIV/00216275:25310/13:39896297

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om400123y" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om400123y</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om400123y" target="_blank" >10.1021/om400123y</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Unusual Reactivity of a C,N-Chelated Stannylene with Siloxanes and Silanols

Popis výsledku v původním jazyce

The reactivity of stannylene (L-CN)(2)Sn (1), where L-CN is the 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl substituent, toward (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl (TEMPO), silicon grease, and triphenylsilanol was explored. The reaction of 1 with one equivalent of TEMPO and silicon grease yielded cyclo-[(L-CN)(2)SnOSn(L-CN)(2)OSiMe2O] (6a), whereas the addition of two equivalents of TEMPO afforded cyclo-[(L-CN)(L-CN-O)SnOSiMe2OSiMe2O] (6b), in which the amine nitrogen atom of one of the L-CN ligands is oxidized to N-oxide. The reaction of 1 with one equivalent of TEMPO and subsequent addition of triphenylsilanol gave (L-CN)(2)Sn(OSiPh3)(2) (5), which further reacted with air in a chloroform solution to provide [(L-CN)(L-CN=O)Sn(OSiPh3)Cl] (7), containing oneof the chelating L-CN ligands in the corresponding N-oxide form. In contrast, the direct reactions of 1 with one or two equivalents of triphenylsilanol gave rise to the adduct [Sn-(OSiPh3)(2)]center dot C6H5CH2NMe2 (8a) and the salt [C6H

Název v anglickém jazyce

Unusual Reactivity of a C,N-Chelated Stannylene with Siloxanes and Silanols

Popis výsledku anglicky

The reactivity of stannylene (L-CN)(2)Sn (1), where L-CN is the 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl substituent, toward (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl (TEMPO), silicon grease, and triphenylsilanol was explored. The reaction of 1 with one equivalent of TEMPO and silicon grease yielded cyclo-[(L-CN)(2)SnOSn(L-CN)(2)OSiMe2O] (6a), whereas the addition of two equivalents of TEMPO afforded cyclo-[(L-CN)(L-CN-O)SnOSiMe2OSiMe2O] (6b), in which the amine nitrogen atom of one of the L-CN ligands is oxidized to N-oxide. The reaction of 1 with one equivalent of TEMPO and subsequent addition of triphenylsilanol gave (L-CN)(2)Sn(OSiPh3)(2) (5), which further reacted with air in a chloroform solution to provide [(L-CN)(L-CN=O)Sn(OSiPh3)Cl] (7), containing oneof the chelating L-CN ligands in the corresponding N-oxide form. In contrast, the direct reactions of 1 with one or two equivalents of triphenylsilanol gave rise to the adduct [Sn-(OSiPh3)(2)]center dot C6H5CH2NMe2 (8a) and the salt [C6H

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

2398-2405

Kód UT WoS článku

000318060400014

EID výsledku v databázi Scopus

—