Reduction of C,N-chelated Di-organotin(IV) Dichlorides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39882159" target="_blank" >RIV/00216275:25310/10:39882159 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reduction of C,N-chelated Di-organotin(IV) Dichlorides
Popis výsledku v původním jazyce
The L(CN)n-BuSnCl2 where L-CN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-as a chelating ligand was reduced by one molar equivalent of potassium to distannane L(CN)n-Bu(Cl)Sn-Sn(Cl)n-BuLCN (3). The same reduction of (L2SnCl2)-Sn-CN led essentially quantitatively to the stannylene (L2Sn)-Sn-CN. Distannane 3 can be oxidized to corresponding organotin(IV) chalcogenides (L(CN)n-Bu(Cl) Sn-Y-Sn(Cl)n-BuLCN, where Y is O, S, Se, and Te). The structure of these chalcogenides was evaluated by multinuclear NMR spectroscopy techniques and X-ray crystallographic techniques for sulfide, revealing two diastereomeric pairs with the centre of chirality at the tin atoms for all compounds. The further reduction of 1 by excess of reducing agents gave tetranuclear compound [L-CN(n-Bu)SnCl]-Sn-{[Sn(n-Bu)L-CN](2)(mu-Cl)} (10) and L-CN(n-Bu)(2)SnCl. The product of reduction of 3 by K(BEt3)H.THF is the complex 10 as well. The structure and bonding properties in 10 were conducted at DFT theory level.
Název v anglickém jazyce
Reduction of C,N-chelated Di-organotin(IV) Dichlorides
Popis výsledku anglicky
The L(CN)n-BuSnCl2 where L-CN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-as a chelating ligand was reduced by one molar equivalent of potassium to distannane L(CN)n-Bu(Cl)Sn-Sn(Cl)n-BuLCN (3). The same reduction of (L2SnCl2)-Sn-CN led essentially quantitatively to the stannylene (L2Sn)-Sn-CN. Distannane 3 can be oxidized to corresponding organotin(IV) chalcogenides (L(CN)n-Bu(Cl) Sn-Y-Sn(Cl)n-BuLCN, where Y is O, S, Se, and Te). The structure of these chalcogenides was evaluated by multinuclear NMR spectroscopy techniques and X-ray crystallographic techniques for sulfide, revealing two diastereomeric pairs with the centre of chirality at the tin atoms for all compounds. The further reduction of 1 by excess of reducing agents gave tetranuclear compound [L-CN(n-Bu)SnCl]-Sn-{[Sn(n-Bu)L-CN](2)(mu-Cl)} (10) and L-CN(n-Bu)(2)SnCl. The product of reduction of 3 by K(BEt3)H.THF is the complex 10 as well. The structure and bonding properties in 10 were conducted at DFT theory level.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/KJB401550802" target="_blank" >KJB401550802: NÍZKOVALENTNÍ ORGANOKOVOVÉ SLOUČENINY 14-TÉ SKUPINY, SYNTÉZA, STRUKTURA A REAKTIVITA</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
695
Číslo periodika v rámci svazku
15-16
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000279590700001
EID výsledku v databázi Scopus
—