S,N-Chelated organotin(IV) compounds containing 6-phenylpyridazine-3-thiolate ligand - structural, antibacterial and antifungal study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892394" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892394 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/11:10118896
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/aoc.1823" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/aoc.1823</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/aoc.1823" target="_blank" >10.1002/aoc.1823</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
S,N-Chelated organotin(IV) compounds containing 6-phenylpyridazine-3-thiolate ligand - structural, antibacterial and antifungal study
Popis výsledku v původním jazyce
A series of tri- and diorganotin(IV) compounds containing potentially chelating S,N-ligand(s) (L(SN), where L(SN) is 6-phenylpyridazine-3-thiolate) were prepared and structurally characterized by multinuclear NMR spectroscopy. X-ray diffraction techniques were used for determination of the structure of compounds containing one [(L(SN))Ph(2)SnCl], two [(n-Bu)(2)Sn(L(SN))(2)] and the combination of two L(SN) and one L(CN) [(L(CN))(n-Bu)Sn(L(SN))(2)] (where L(CN) is {2-[(CH(3))(2)NCH(2)]C(6)H(4)}-) ligands. The coordination number of the tin atom varies from five to seven and is dependent on the number of chelating ligands present. The formation of the five-membered azastanna heterocycle is favored over the formation of four-membered azastannathia heterocycle in compounds containing both types of ligands. The di-n-butyl-substituted compounds are the most efficient ones in inhibition of growth of yeasts, molds and G(+) bacteria strains.
Název v anglickém jazyce
S,N-Chelated organotin(IV) compounds containing 6-phenylpyridazine-3-thiolate ligand - structural, antibacterial and antifungal study
Popis výsledku anglicky
A series of tri- and diorganotin(IV) compounds containing potentially chelating S,N-ligand(s) (L(SN), where L(SN) is 6-phenylpyridazine-3-thiolate) were prepared and structurally characterized by multinuclear NMR spectroscopy. X-ray diffraction techniques were used for determination of the structure of compounds containing one [(L(SN))Ph(2)SnCl], two [(n-Bu)(2)Sn(L(SN))(2)] and the combination of two L(SN) and one L(CN) [(L(CN))(n-Bu)Sn(L(SN))(2)] (where L(CN) is {2-[(CH(3))(2)NCH(2)]C(6)H(4)}-) ligands. The coordination number of the tin atom varies from five to seven and is dependent on the number of chelating ligands present. The formation of the five-membered azastanna heterocycle is favored over the formation of four-membered azastannathia heterocycle in compounds containing both types of ligands. The di-n-butyl-substituted compounds are the most efficient ones in inhibition of growth of yeasts, molds and G(+) bacteria strains.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F0215" target="_blank" >GAP207/10/0215: Struktura, vlastnosti a využití C,N-, a Y,C,Y-chelatovaných organokovových sloučenin a podobných komplexů kovů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Applied Organometallic Chemistry
ISSN
0268-2605
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
725-734
Kód UT WoS článku
000295294800001
EID výsledku v databázi Scopus
—