Comparison of reactivity of C,N-chelated and Lappert's stannylenes with trimethylsilylazide
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898439" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898439 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0500" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0500</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0500" target="_blank" >10.1139/cjc-2013-0500</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of reactivity of C,N-chelated and Lappert's stannylenes with trimethylsilylazide
Popis výsledku v původním jazyce
Two mixed amido-azido tin(IV) species bearing either C,N-chelating or bulky amido ligands were prepared by the reaction of the corresponding stannylene (e.g., Sn[N(SiMe3)(2)](2) (1) or (L-CN)(2)Sn (2, L-CN = 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)) with Me3SiN3. Both products of the oxidative addition, Sn[N(SiMe3)(2)](3)N-3 (3) and (L-CN)(2)Sn[N(SiMe3)(2)]N-3 (5), respectively, were fully characterized by both multinuclear NMR spectroscopy and XRD analysis. Heating of a mixture of 2 and Me3SiN3 up to 100 degrees C lead to the formation of a novel dimeric species (L-CN)(2)Sn(mu-NSiMe3)(2)Sn(L-CN)(2) (4), where the two tin atoms are bridged by two NSiMe3 ligands, thus forming a four-membered diazadistannacycle. DFT calculations were also carried out to support the proposed reaction mechanisms.
Název v anglickém jazyce
Comparison of reactivity of C,N-chelated and Lappert's stannylenes with trimethylsilylazide
Popis výsledku anglicky
Two mixed amido-azido tin(IV) species bearing either C,N-chelating or bulky amido ligands were prepared by the reaction of the corresponding stannylene (e.g., Sn[N(SiMe3)(2)](2) (1) or (L-CN)(2)Sn (2, L-CN = 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)) with Me3SiN3. Both products of the oxidative addition, Sn[N(SiMe3)(2)](3)N-3 (3) and (L-CN)(2)Sn[N(SiMe3)(2)]N-3 (5), respectively, were fully characterized by both multinuclear NMR spectroscopy and XRD analysis. Heating of a mixture of 2 and Me3SiN3 up to 100 degrees C lead to the formation of a novel dimeric species (L-CN)(2)Sn(mu-NSiMe3)(2)Sn(L-CN)(2) (4), where the two tin atoms are bridged by two NSiMe3 ligands, thus forming a four-membered diazadistannacycle. DFT calculations were also carried out to support the proposed reaction mechanisms.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0223" target="_blank" >GAP207/12/0223: Hybridní ligandy pro stabilizaci/specifickou aktivaci kovových center v nízkých oxidačních stavech.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Canadian Journal of Chemistry - Revue Canadienne de Chimie
ISSN
0008-4042
e-ISSN
—
Svazek periodika
92
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CA - Kanada
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
434-440
Kód UT WoS článku
000343115500003
EID výsledku v databázi Scopus
—