C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10001105" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10001105 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216275:25310/09:00008659

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides

Popis výsledku v původním jazyce

Triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides as well as hexaorganodistannanes containing the moiety L-CN (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) as chelating ligand and phenyl, n-butyl or t-butyl substituents were prepared and characterized by NMR and XRD. The compounds reveal trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom except for the distannanes in which the tin atom has tetrahedral configuration. The di-n-butyl distannane cannot be oxidized by oxygen or heavier chalcogens and give no tin radical when irradiated by UV light or treated with the TEMPO - free radical at room temperature. L-CN(t-Bu)(2)SnH undergoes reaction in solution toward the corresponding distannane. The hydrostannation reaction of L-CN(n-Bu)(2)SnH with ferrocenylacetylene was investigated. The CO2 activation by L-CN(n-Bu)(2)SnH was also examined.

Název v anglickém jazyce

C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides

Popis výsledku anglicky

Triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides as well as hexaorganodistannanes containing the moiety L-CN (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) as chelating ligand and phenyl, n-butyl or t-butyl substituents were prepared and characterized by NMR and XRD. The compounds reveal trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom except for the distannanes in which the tin atom has tetrahedral configuration. The di-n-butyl distannane cannot be oxidized by oxygen or heavier chalcogens and give no tin radical when irradiated by UV light or treated with the TEMPO - free radical at room temperature. L-CN(t-Bu)(2)SnH undergoes reaction in solution toward the corresponding distannane. The hydrostannation reaction of L-CN(n-Bu)(2)SnH with ferrocenylacetylene was investigated. The CO2 activation by L-CN(n-Bu)(2)SnH was also examined.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

694

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000268265200020

EID výsledku v databázi Scopus

—