Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Protonation sites and fragmentations of para-aminophenol

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159275" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159275 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/13:33147260 RIV/00216275:25310/13:39895861

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.12.007" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.12.007</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.12.007" target="_blank" >10.1016/j.ijms.2012.12.007</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Protonation sites and fragmentations of para-aminophenol

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Structure and unimolecular reactivity of protonated para-aminophenol generated by the electrospray ionization were studied by means of mass spectrometry, IRMPD spectroscopy and DFT calculation. It is revealed that protonation of para-aminophenol takes place at the nitrogen atom. Under the conditions of the IRMPD experiment, thermodynamically favored elimination of the water molecule is observed, whereas under the CID experiment kinetically favored elimination of ammonia prevails. The IRMPD spectrum as well as all fragmentation pathways are rationalized based on DFT calculations.

  • Název v anglickém jazyce

    Protonation sites and fragmentations of para-aminophenol

  • Popis výsledku anglicky

    Structure and unimolecular reactivity of protonated para-aminophenol generated by the electrospray ionization were studied by means of mass spectrometry, IRMPD spectroscopy and DFT calculation. It is revealed that protonation of para-aminophenol takes place at the nitrogen atom. Under the conditions of the IRMPD experiment, thermodynamically favored elimination of the water molecule is observed, whereas under the CID experiment kinetically favored elimination of ammonia prevails. The IRMPD spectrum as well as all fragmentation pathways are rationalized based on DFT calculations.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Mass Spectrometry

  • ISSN

    1387-3806

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    337

  • Číslo periodika v rámci svazku

    March

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    18-23

  • Kód UT WoS článku

    000316427700003

  • EID výsledku v databázi Scopus