Polysome Profile Analysis - Yeast
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10192470" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10192470 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/13:00425692
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-420037-1.00009-9" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-420037-1.00009-9</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-420037-1.00009-9" target="_blank" >10.1016/B978-0-12-420037-1.00009-9</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Polysome Profile Analysis - Yeast
Popis výsledku v původním jazyce
More than one 80 S monosome can translate an mRNA molecule at a time producing polysomes. The most widely used method to separate 40 S and 60 S ribosomal subunits from 80 S monosomes and polysomes is a high-velocity centrifugation of whole cell extractsin linear sucrose gradients. This polysome profile analysis technique has been routinely used to monitor translational fitness of cells under a variety of physiological conditions, to investigate functions of initiation factors involved in translation, to reveal defects in ribosome biogenesis, to determine roles of 5' UTR structures on mRNA translatability, and more recently for examination of miRNA-mediated translational repression (see an application of this protocol on Polysome analysis for determining mRNA and ribosome association in Saccharomyces cerevisiae).
Název v anglickém jazyce
Polysome Profile Analysis - Yeast
Popis výsledku anglicky
More than one 80 S monosome can translate an mRNA molecule at a time producing polysomes. The most widely used method to separate 40 S and 60 S ribosomal subunits from 80 S monosomes and polysomes is a high-velocity centrifugation of whole cell extractsin linear sucrose gradients. This polysome profile analysis technique has been routinely used to monitor translational fitness of cells under a variety of physiological conditions, to investigate functions of initiation factors involved in translation, to reveal defects in ribosome biogenesis, to determine roles of 5' UTR structures on mRNA translatability, and more recently for examination of miRNA-mediated translational repression (see an application of this protocol on Polysome analysis for determining mRNA and ribosome association in Saccharomyces cerevisiae).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Methods in Enzymology
ISSN
0076-6879
e-ISSN
—
Svazek periodika
530
Číslo periodika v rámci svazku
2013
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
173-181
Kód UT WoS článku
000326098000010
EID výsledku v databázi Scopus
—