Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

6-Alkyl-, 6-aryl- or 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides as inhibitors of human or MTB adenosine kinase and potential antimycobacterial agents

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10193151" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10193151 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/13:00399777 RIV/61989592:15110/13:33145229

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3md00232b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3md00232b</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3md00232b" target="_blank" >10.1039/c3md00232b</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    6-Alkyl-, 6-aryl- or 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides as inhibitors of human or MTB adenosine kinase and potential antimycobacterial agents

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Title 6-alkyl-, 6-aryl- and 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides previously known as nanomolar cytostatics were found to be potent inhibitors of either human or mycobacterial (MTB) adenosine kinase (ADK). Several new derivatives bearing bulky substituents at position 6 were non-cytotoxic but selectively inhibited MTB ADK. However, most of the nucleosides (ADK inhibitors) as well as their octadecylphosphate prodrugs were inactive in the whole cell assay of inhibition of Mycobacterium bovis growth. 6-Methyl-7-deazapurine ribonucleoside was found to be a potent antimycobacterial agent.

  • Název v anglickém jazyce

    6-Alkyl-, 6-aryl- or 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides as inhibitors of human or MTB adenosine kinase and potential antimycobacterial agents

  • Popis výsledku anglicky

    Title 6-alkyl-, 6-aryl- and 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides previously known as nanomolar cytostatics were found to be potent inhibitors of either human or mycobacterial (MTB) adenosine kinase (ADK). Several new derivatives bearing bulky substituents at position 6 were non-cytotoxic but selectively inhibited MTB ADK. However, most of the nucleosides (ADK inhibitors) as well as their octadecylphosphate prodrugs were inactive in the whole cell assay of inhibition of Mycobacterium bovis growth. 6-Methyl-7-deazapurine ribonucleoside was found to be a potent antimycobacterial agent.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    MedChemComm

  • ISSN

    2040-2503

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    4

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1497-1500

  • Kód UT WoS článku

    000326244600011

  • EID výsledku v databázi Scopus