Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Opioid-Receptor (OR) Signaling Cascades in Rat Cerebral Cortex and Model Cell Lines: the Role of Plasma Membrane Structure

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10227230" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10227230 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985823:_____/14:00427645 RIV/61388955:_____/14:00427645

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Opioid-Receptor (OR) Signaling Cascades in Rat Cerebral Cortex and Model Cell Lines: the Role of Plasma Membrane Structure

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Proteomic analysis of plasma membrane fractions (PM) izolated from brain cortex of rats exposed to increasing doses of morphine (10-50 mg/kg) for 10 days indicated that the brain cortex of morphine-treated animals can not be regarded as being adapted tothis drug as significant up-regulation of proteins functionally related to oxidative stress and alternation of brain energy metabolism occurred. The number of delta-OR was increased 2x and their sensitivity to monovalent cations altered. Our studies of plasma membrane structure and function in context with desensitization of GPCR action were extended by data indicating participation of cholesterol-enriched membrane domains in agonist-specific internalization of delta-OR. In HEK293 cells stably expressing delta-OR-Gi1alfa fusion protein, depletion of PM cholesterol was associated with decrease (by two-orders of magnitude) in affinity /potency of G-protein-response to agonist stimulation; maximum response was unchanged. Hydrophobic interi

  • Název v anglickém jazyce

    Opioid-Receptor (OR) Signaling Cascades in Rat Cerebral Cortex and Model Cell Lines: the Role of Plasma Membrane Structure

  • Popis výsledku anglicky

    Proteomic analysis of plasma membrane fractions (PM) izolated from brain cortex of rats exposed to increasing doses of morphine (10-50 mg/kg) for 10 days indicated that the brain cortex of morphine-treated animals can not be regarded as being adapted tothis drug as significant up-regulation of proteins functionally related to oxidative stress and alternation of brain energy metabolism occurred. The number of delta-OR was increased 2x and their sensitivity to monovalent cations altered. Our studies of plasma membrane structure and function in context with desensitization of GPCR action were extended by data indicating participation of cholesterol-enriched membrane domains in agonist-specific internalization of delta-OR. In HEK293 cells stably expressing delta-OR-Gi1alfa fusion protein, depletion of PM cholesterol was associated with decrease (by two-orders of magnitude) in affinity /potency of G-protein-response to agonist stimulation; maximum response was unchanged. Hydrophobic interi

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological Research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    63

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    "S165"-"S176"

  • Kód UT WoS článku

    000332073100014

  • EID výsledku v databázi Scopus