Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Monitoring of Reaction Intermediates in the Gas Phase: Ruthenium-Catalyzed C-C Coupling

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10286577" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10286577 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/om500933w" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om500933w</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/om500933w" target="_blank" >10.1021/om500933w</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Monitoring of Reaction Intermediates in the Gas Phase: Ruthenium-Catalyzed C-C Coupling

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Investigation of catalytic organometallic reactions often relies on mass spectrometry. Frequently, however, possible reaction intermediates along the catalytic cycle correspond to the same mass-to-charge ratio and have rather similar molecular composition. We have shown for the CC coupling between phenylacetylene and pyridine catalyzed by the ruthenium complex [RuCp(PPh3)(Py)(2)](+) that using a combination of collision-induced dissociation experiments, infrared multiphoton dissociation spectroscopy, bimolecular reactions, and DFT calculations it is possible to study isobaric complexes and characterize the key intermediates in the reaction cycle. In addition, a so far elusive ruthenium complex with p-coordinated alkyne molecule has been spectroscopically characterized.

  • Název v anglickém jazyce

    Monitoring of Reaction Intermediates in the Gas Phase: Ruthenium-Catalyzed C-C Coupling

  • Popis výsledku anglicky

    Investigation of catalytic organometallic reactions often relies on mass spectrometry. Frequently, however, possible reaction intermediates along the catalytic cycle correspond to the same mass-to-charge ratio and have rather similar molecular composition. We have shown for the CC coupling between phenylacetylene and pyridine catalyzed by the ruthenium complex [RuCp(PPh3)(Py)(2)](+) that using a combination of collision-induced dissociation experiments, infrared multiphoton dissociation spectroscopy, bimolecular reactions, and DFT calculations it is possible to study isobaric complexes and characterize the key intermediates in the reaction cycle. In addition, a so far elusive ruthenium complex with p-coordinated alkyne molecule has been spectroscopically characterized.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    6868-6878

  • Kód UT WoS článku

    000346114900019

  • EID výsledku v databázi Scopus