cis-trans Isomerization of silybins A and B
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10286796" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10286796 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/14:00432999 RIV/61388963:_____/14:00432999 RIV/61989592:15310/14:33152199
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.105" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.105</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.105" target="_blank" >10.3762/bjoc.10.105</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
cis-trans Isomerization of silybins A and B
Popis výsledku v původním jazyce
Methods were developed and optimized for the preparation of the 2,3-cis- and the 10,11-cis-isomers of silybin by the Lewis acid catalyzed (BF3 center dot OEt2) isomerization of silybins A (1a) and B (1b) (trans-isomers). The absolute configuration of alloptically pure compounds was determined by using NMR and comparing their electronic circular dichroism data with model compounds of known absolute configurations. Mechanisms for cis-trans-isomerization of silybin are proposed and supported by quantum mechanical calculations.
Název v anglickém jazyce
cis-trans Isomerization of silybins A and B
Popis výsledku anglicky
Methods were developed and optimized for the preparation of the 2,3-cis- and the 10,11-cis-isomers of silybin by the Lewis acid catalyzed (BF3 center dot OEt2) isomerization of silybins A (1a) and B (1b) (trans-isomers). The absolute configuration of alloptically pure compounds was determined by using NMR and comparing their electronic circular dichroism data with model compounds of known absolute configurations. Mechanisms for cis-trans-isomerization of silybin are proposed and supported by quantum mechanical calculations.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
May 8 2014
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
1047-1063
Kód UT WoS článku
000335520100001
EID výsledku v databázi Scopus
—