Modulation of Induced Cytotoxicity of Doxorubicin by Using Apoferritin and Liposomal Cages

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10288905" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10288905 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/14:00078586 RIV/62156489:43210/14:43908674 RIV/00216305:26620/14:PU126703

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms151222960" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/ijms151222960</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms151222960" target="_blank" >10.3390/ijms151222960</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Modulation of Induced Cytotoxicity of Doxorubicin by Using Apoferritin and Liposomal Cages

Popis výsledku v původním jazyce

Doxorubicin is an effective chemotherapeutic drug, however, its toxicity is a significant limitation in therapy. Encapsulation of doxorubicin inside liposomes or ferritin cages decreases cardiotoxicity while maintaining anticancer potency. We synthesizednovel apoferritin-and liposome-encapsulated forms of doxorubicin ("Apodox" and "lip-8-dox") and compared its toxicity with doxorubicin and Myocet on prostate cell lines. Three different prostatic cell lines PNT1A, 22Rv1, and LNCaP were chosen. The toxicity of the modified doxorubicin forms was compared to conventional doxorubicin using the MTT assay, real-time cell impedance-based cell growth method (RTCA), and flow cytometry. The efficiency of doxorubicin entrapment was 56% in apoferritin cages and 42% in the liposome carrier. The accuracy of the RTCA system was verified by flow-cytometric analysis of cell viability. The doxorubicin half maximal inhibition concentrations (IC50) were determined as 170.5, 234.0, and 169.0 nM for PNT1A,

Název v anglickém jazyce

Modulation of Induced Cytotoxicity of Doxorubicin by Using Apoferritin and Liposomal Cages

Popis výsledku anglicky

Doxorubicin is an effective chemotherapeutic drug, however, its toxicity is a significant limitation in therapy. Encapsulation of doxorubicin inside liposomes or ferritin cages decreases cardiotoxicity while maintaining anticancer potency. We synthesizednovel apoferritin-and liposome-encapsulated forms of doxorubicin ("Apodox" and "lip-8-dox") and compared its toxicity with doxorubicin and Myocet on prostate cell lines. Three different prostatic cell lines PNT1A, 22Rv1, and LNCaP were chosen. The toxicity of the modified doxorubicin forms was compared to conventional doxorubicin using the MTT assay, real-time cell impedance-based cell growth method (RTCA), and flow cytometry. The efficiency of doxorubicin entrapment was 56% in apoferritin cages and 42% in the liposome carrier. The accuracy of the RTCA system was verified by flow-cytometric analysis of cell viability. The doxorubicin half maximal inhibition concentrations (IC50) were determined as 170.5, 234.0, and 169.0 nM for PNT1A,

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA14-18344S" target="_blank" >GA14-18344S: Vývoj nanočástic obsahujících cytostatika a enzymy pro zlepšení chemotherapie lidských neuroblastomů a studium mechanismu jejich působení</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

International Journal of Molecular Sciences

ISSN

1422-0067

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

18

Strana od-do

22960-22977

Kód UT WoS článku

000346797400083

EID výsledku v databázi Scopus

—