Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Apoferritin-mediated doxorubicin internalization through transferrin receptor 1

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F17%3A43912629" target="_blank" >RIV/62156489:43210/17:43912629 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216305:26620/17:PU128371

  • Výsledek na webu

    <a href="https://mnet.mendelu.cz/mendelnet2017/mnet_2017_full.pdf" target="_blank" >https://mnet.mendelu.cz/mendelnet2017/mnet_2017_full.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Apoferritin-mediated doxorubicin internalization through transferrin receptor 1

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This work is aimed at the possibilities of targeted drug delivery into the tumour tissue. This approach can greatly reduce the otherwise serious side effects of conventional treatment - systemic toxicity. For this purpose, ubiquitous protein cage apoferritin was employed as a carrier of cytotoxic drugs. Its molecule size of 10-12 nm allows it to employ the effect of increased permeability and retention as well as to avoid renal clearance. The cellular uptake of this carrier is known to be mediated via the transferrin receptor 1 (TfR1), which is overexpressed on metabolically highly active cells, such as cancer cells. Therefore, apoferritin&apos;s ability to deliver drug molecules to site-of-action was tested using cell lines with high, medium and low expression of TfR1. The optimal conditions for studying the expression of TfR1 using western blotting were as follows: lysate of 50,000 cells applied in non-reducing non-denaturing buffer and the concentration of the primary antibody of 1.0 µg/mL. The properties of encapsulated doxorubicin were not affected by apoferritin, thus preserving its toxicity for cells with high level of TfR1expression (30% growth inhibition of these cells after 24 h of treatment). The suitable usage of apoferritin as a nanocarrier for chemotherapeutic delivery was confirmed in this work.

  • Název v anglickém jazyce

    Apoferritin-mediated doxorubicin internalization through transferrin receptor 1

  • Popis výsledku anglicky

    This work is aimed at the possibilities of targeted drug delivery into the tumour tissue. This approach can greatly reduce the otherwise serious side effects of conventional treatment - systemic toxicity. For this purpose, ubiquitous protein cage apoferritin was employed as a carrier of cytotoxic drugs. Its molecule size of 10-12 nm allows it to employ the effect of increased permeability and retention as well as to avoid renal clearance. The cellular uptake of this carrier is known to be mediated via the transferrin receptor 1 (TfR1), which is overexpressed on metabolically highly active cells, such as cancer cells. Therefore, apoferritin&apos;s ability to deliver drug molecules to site-of-action was tested using cell lines with high, medium and low expression of TfR1. The optimal conditions for studying the expression of TfR1 using western blotting were as follows: lysate of 50,000 cells applied in non-reducing non-denaturing buffer and the concentration of the primary antibody of 1.0 µg/mL. The properties of encapsulated doxorubicin were not affected by apoferritin, thus preserving its toxicity for cells with high level of TfR1expression (30% growth inhibition of these cells after 24 h of treatment). The suitable usage of apoferritin as a nanocarrier for chemotherapeutic delivery was confirmed in this work.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    MendelNet 2017: Proceedings of International PhD Students Conference

  • ISBN

    978-80-7509-529-9

  • ISSN

  • e-ISSN

    neuvedeno

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    894-899

  • Název nakladatele

    Mendelova univerzita v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    8. 11. 2017

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku

    000440194500160