Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Preparation of silybin phase II metabolites: Streptomyces catalyzed glucuronidation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10289023" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10289023 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388971:_____/14:00435567

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2014.02.008" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2014.02.008</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2014.02.008" target="_blank" >10.1016/j.molcatb.2014.02.008</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Preparation of silybin phase II metabolites: Streptomyces catalyzed glucuronidation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Flavonolignan silybin is a major component of the silymarin complex isolated from seeds of the milk thistle (Silybum marianum) having strong antioxidant and hepatoprotective effects, and also anticancer, chemoprotective, dermatoprotective and hypocholesterolemic activities. Natural silybin (silibinin in pharmacological literature) is a mixture of two diastereomers: silybin A and silybin B. Their metabolism is strongly linked to Phase II biotransformations and respective conjugates are rapidly excreted in bile and urine. Conjugation reactions of both silybins are strictly stereoselective. Therefore, optically pure compounds must be used for metabolic studies. The aim of this study was to obtain the glucuronidated metabolites of both silybin A and B. Streptomyces sp. strain M52104 was found to be a highly effective tool for the preparation of silybin A-20-O-beta-glucuronide, silybin B-20-O-beta-glucuronide, silybin glucuronide and silybin B-7-O-beta-glucuronide and minor amounts of silyb

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation of silybin phase II metabolites: Streptomyces catalyzed glucuronidation

  • Popis výsledku anglicky

    Flavonolignan silybin is a major component of the silymarin complex isolated from seeds of the milk thistle (Silybum marianum) having strong antioxidant and hepatoprotective effects, and also anticancer, chemoprotective, dermatoprotective and hypocholesterolemic activities. Natural silybin (silibinin in pharmacological literature) is a mixture of two diastereomers: silybin A and silybin B. Their metabolism is strongly linked to Phase II biotransformations and respective conjugates are rapidly excreted in bile and urine. Conjugation reactions of both silybins are strictly stereoselective. Therefore, optically pure compounds must be used for metabolic studies. The aim of this study was to obtain the glucuronidated metabolites of both silybin A and B. Streptomyces sp. strain M52104 was found to be a highly effective tool for the preparation of silybin A-20-O-beta-glucuronide, silybin B-20-O-beta-glucuronide, silybin glucuronide and silybin B-7-O-beta-glucuronide and minor amounts of silyb

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Catalysis - B Enzymatic

  • ISSN

    1381-1177

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    102

  • Číslo periodika v rámci svazku

    April 2014

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    167-173

  • Kód UT WoS článku

    000335872900024

  • EID výsledku v databázi Scopus