A Kumada Coupling Catalyst, [Ni{(Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3-P,P}Cl2], Bearing a Ligand for Direct Immobilization Onto Siliceous Mesoporous Molecular Sieves

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10295192" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10295192 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/15:00444673

Výsledek na webu

<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejic.201500447/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejic.201500447/pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201500447" target="_blank" >10.1002/ejic.201500447</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A Kumada Coupling Catalyst, [Ni{(Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3-P,P}Cl2], Bearing a Ligand for Direct Immobilization Onto Siliceous Mesoporous Molecular Sieves

Popis výsledku v původním jazyce

The ligand-exchange reaction between [Ni(PPh3)(2)Cl-2] and (Ph2P)(2)N(CH2)(3)Si(OCH3)(3) afforded the novel Ni-II complex [Ni{(Ph2P)(2)N(CH2)(3)Si(OCH3)(3)-P,P}Cl-2] (1) in which the square-planar NiP2Cl2 coordination sphere contains a four-membered Ni-P-N-P ring. Comparison of the structure of 1 and related Ni-II square-planar or Ni-0 tetrahedral complexes containing similar P-N-P ligands shows that the magnitude of the P-Ni-P angle is controlled by the presence of the Ni-P-N-P ring, irrespective of the geometry of the nickel coordination sphere. Direct anchoring of 1 onto SBA-15 molecular sieves through the trimethoxysilyl end-group of the ligand afforded heterogeneous catalyst 1/SBA-15. Both 1 and 1/SBA-15 catalyze Kumada cross-coupling reactions, exhibiting similar activity and a slightly higher product selectivity than the [Ni{Ph2P(CH2)(3)PPh2-P,P}Cl-2] and [Ni{(Ph2P)(2)N-(S)-CHMePh-P,P}X-2] (X = Cl, Br) complexes described in the literature. The Grignard reagent employed is likel

Název v anglickém jazyce

A Kumada Coupling Catalyst, [Ni{(Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3-P,P}Cl2], Bearing a Ligand for Direct Immobilization Onto Siliceous Mesoporous Molecular Sieves

Popis výsledku anglicky

The ligand-exchange reaction between [Ni(PPh3)(2)Cl-2] and (Ph2P)(2)N(CH2)(3)Si(OCH3)(3) afforded the novel Ni-II complex [Ni{(Ph2P)(2)N(CH2)(3)Si(OCH3)(3)-P,P}Cl-2] (1) in which the square-planar NiP2Cl2 coordination sphere contains a four-membered Ni-P-N-P ring. Comparison of the structure of 1 and related Ni-II square-planar or Ni-0 tetrahedral complexes containing similar P-N-P ligands shows that the magnitude of the P-Ni-P angle is controlled by the presence of the Ni-P-N-P ring, irrespective of the geometry of the nickel coordination sphere. Direct anchoring of 1 onto SBA-15 molecular sieves through the trimethoxysilyl end-group of the ligand afforded heterogeneous catalyst 1/SBA-15. Both 1 and 1/SBA-15 catalyze Kumada cross-coupling reactions, exhibiting similar activity and a slightly higher product selectivity than the [Ni{Ph2P(CH2)(3)PPh2-P,P}Cl-2] and [Ni{(Ph2P)(2)N-(S)-CHMePh-P,P}X-2] (X = Cl, Br) complexes described in the literature. The Grignard reagent employed is likel

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP108%2F12%2F1143" target="_blank" >GAP108/12/1143: Polyelektrolytové konjugované dynamery: příprava, konstituční dynamika a funkční vlastnosti materiálů nového typu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Inorganic Chemistry

ISSN

1434-1948

e-ISSN

—

Svazek periodika

2015

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

3038-3044

Kód UT WoS článku

000356599600016

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84930396479