Structural and spectroscopic characteristics of [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P ''}X-2], X = Cl, Br: Catalytic activity and selectivity in Kumada and Suzuki-Miyaura coupling reactions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10120356" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10120356 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2012.02.033" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2012.02.033</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2012.02.033" target="_blank" >10.1016/j.ica.2012.02.033</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structural and spectroscopic characteristics of [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P ''}X-2], X = Cl, Br: Catalytic activity and selectivity in Kumada and Suzuki-Miyaura coupling reactions
Popis výsledku v původním jazyce
The [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}Br-2] complex was prepared by a ligand-exchange reaction between [Ni(dme)Br-2] (dme is 1,2-dimethoxyethane) and the P-N-P ligand (Ph2P)(2)N(S-CHMePh). X-ray crystallography revealed a square planar NiP2Br2 coordination sphere, i.e., the presence of a four-membered Ni-P-N-P ring. The same structural features with nearly equal values of the X-Ni-X, P-Ni-P and P-N-P angles have been earlier revealed for the isomorphous [M{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}Cl-2], M = Ni, Pd, complexes. The structure of the above complexes significantly differs from that of [Ni(dppp)Cl-2] (dppp is 1,3-bis{diphenylphosphine} propane). This NiP2Cl2-type complex comprises a six-membered Ni-P-C-C-C-P ring, with significantly larger P-Ni-P and much smaller Cl-Ni-Cl angles. The H-1 and P-31 NMR properties of [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}Br-2] are consistent with its crystal structure. The [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}X-2] complexes were tested as catalysts in Kumada and Suzuki-Miyaura coup
Název v anglickém jazyce
Structural and spectroscopic characteristics of [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P ''}X-2], X = Cl, Br: Catalytic activity and selectivity in Kumada and Suzuki-Miyaura coupling reactions
Popis výsledku anglicky
The [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}Br-2] complex was prepared by a ligand-exchange reaction between [Ni(dme)Br-2] (dme is 1,2-dimethoxyethane) and the P-N-P ligand (Ph2P)(2)N(S-CHMePh). X-ray crystallography revealed a square planar NiP2Br2 coordination sphere, i.e., the presence of a four-membered Ni-P-N-P ring. The same structural features with nearly equal values of the X-Ni-X, P-Ni-P and P-N-P angles have been earlier revealed for the isomorphous [M{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}Cl-2], M = Ni, Pd, complexes. The structure of the above complexes significantly differs from that of [Ni(dppp)Cl-2] (dppp is 1,3-bis{diphenylphosphine} propane). This NiP2Cl2-type complex comprises a six-membered Ni-P-C-C-C-P ring, with significantly larger P-Ni-P and much smaller Cl-Ni-Cl angles. The H-1 and P-31 NMR properties of [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}Br-2] are consistent with its crystal structure. The [Ni{(Ph2P)(2)N-S-CHMePh-P,P'}X-2] complexes were tested as catalysts in Kumada and Suzuki-Miyaura coup
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA104%2F09%2F1435" target="_blank" >GA104/09/1435: Nové katalytické procesy přípravy organických materiálů pro fotoelektroniku</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganica Chimica Acta
ISSN
0020-1693
e-ISSN
—
Svazek periodika
387
Číslo periodika v rámci svazku
30 May 2012
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
390-395
Kód UT WoS článku
000303325800053
EID výsledku v databázi Scopus
—