Synthesis and cytostatic activity of 7-arylsulfanyl-7-deazapurine bases and ribonucleosides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10296151" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10296151 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/15:00444037 RIV/61989592:15110/15:33155913

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4md00492b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c4md00492b</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4md00492b" target="_blank" >10.1039/c4md00492b</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and cytostatic activity of 7-arylsulfanyl-7-deazapurine bases and ribonucleosides

Popis výsledku v původním jazyce

A series of 7-phenylsulfanyl- or 7-(2-thienyl) sulfanyl-7-deazapurine bases bearing diverse substituents at position 6 was prepared through C-H sulfenylation of 6-chloro-7-deazapurine followed by cross-coupling or nucleophilic substitutions. The corresponding ribonucleosides (as thia-analogues of known nucleoside cytostatics) were prepared by glycosylation of 6-chloro-7-arylsulfanyl-7-deazapurines followed by the same transformations at position 6. The 7-thienylsulfanyl-7-deazapurine bases 2b-2h exertedmicromolar cytostatic activities, whereas the nucleosides did not show significant biological effects.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and cytostatic activity of 7-arylsulfanyl-7-deazapurine bases and ribonucleosides

Popis výsledku anglicky

A series of 7-phenylsulfanyl- or 7-(2-thienyl) sulfanyl-7-deazapurine bases bearing diverse substituents at position 6 was prepared through C-H sulfenylation of 6-chloro-7-deazapurine followed by cross-coupling or nucleophilic substitutions. The corresponding ribonucleosides (as thia-analogues of known nucleoside cytostatics) were prepared by glycosylation of 6-chloro-7-arylsulfanyl-7-deazapurines followed by the same transformations at position 6. The 7-thienylsulfanyl-7-deazapurine bases 2b-2h exertedmicromolar cytostatic activities, whereas the nucleosides did not show significant biological effects.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

MedChemComm

ISSN

2040-2503

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

576-580

Kód UT WoS článku

000352903400009

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84928012370