A [2+2+2]-Cyclotrimerization Approach to Selectively Substituted Fluorenes and Fluorenols, and Their Conversion to 9,9-Spirobifluorenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10312228" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10312228 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502370" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502370</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502370" target="_blank" >10.1002/chem.201502370</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A [2+2+2]-Cyclotrimerization Approach to Selectively Substituted Fluorenes and Fluorenols, and Their Conversion to 9,9-Spirobifluorenes
Popis výsledku v původním jazyce
Synthesis of selectively substituted fluorenes and fluorenols was achieved by using catalytic [2+2+2]cyclotrimerization. Various starting diynes were reacted with different alkynes in the presence of a catalytic amount of Wilkinson's catalyst (RhCl(PPh3)(3)) providing the compounds possessing the fluorene scaffold in good isolated yields. A set of four regioselectively substituted fluorenols was converted to the corresponding 9,9-spirobifluorenes and their spectral characteristics were measured.
Název v anglickém jazyce
A [2+2+2]-Cyclotrimerization Approach to Selectively Substituted Fluorenes and Fluorenols, and Their Conversion to 9,9-Spirobifluorenes
Popis výsledku anglicky
Synthesis of selectively substituted fluorenes and fluorenols was achieved by using catalytic [2+2+2]cyclotrimerization. Various starting diynes were reacted with different alkynes in the presence of a catalytic amount of Wilkinson's catalyst (RhCl(PPh3)(3)) providing the compounds possessing the fluorene scaffold in good isolated yields. A set of four regioselectively substituted fluorenols was converted to the corresponding 9,9-spirobifluorenes and their spectral characteristics were measured.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA13-15915S" target="_blank" >GA13-15915S: Vývoj metod pro syntézu seskviterpenů založených na zirconocenové chemii</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
39
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
13577-13582
Kód UT WoS článku
000361190200016
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84941599508