Synthesis of Tri- and Disubstituted Fluorenols and Derivatives Thereof Using Catalytic [2+2+2] Cyclotrimerization
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10402407" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10402407 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=x80.i8PN4s" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=x80.i8PN4s</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/catal9110942" target="_blank" >10.3390/catal9110942</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Tri- and Disubstituted Fluorenols and Derivatives Thereof Using Catalytic [2+2+2] Cyclotrimerization
Popis výsledku v původním jazyce
A method for regioselective synthesis of 2,4-disubstituted and more highly substituted fluorenols using catalytic [2+2+2]cyclotrimerization of mono- and disubstituted diynes with terminal alkynes was explored. In the former case, the preferential formation of the 2,4-regioisomers was achieved in the presence of Cp*Ru(cod)Cl, whereas Rh-based catalysts tended to provide 3,4-regioisomers as the major products. The 2,4-disubstituted fluorenols were converted into the corresponding 9,9'-spirobifluorene derivatives and their structural and photophysical properties were evaluated.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Tri- and Disubstituted Fluorenols and Derivatives Thereof Using Catalytic [2+2+2] Cyclotrimerization
Popis výsledku anglicky
A method for regioselective synthesis of 2,4-disubstituted and more highly substituted fluorenols using catalytic [2+2+2]cyclotrimerization of mono- and disubstituted diynes with terminal alkynes was explored. In the former case, the preferential formation of the 2,4-regioisomers was achieved in the presence of Cp*Ru(cod)Cl, whereas Rh-based catalysts tended to provide 3,4-regioisomers as the major products. The 2,4-disubstituted fluorenols were converted into the corresponding 9,9'-spirobifluorene derivatives and their structural and photophysical properties were evaluated.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA18-17823S" target="_blank" >GA18-17823S: Příprava fluorenů, indenofluorenů a jejich derivátů pomocí katalytických reakcí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Catalysts [online]
ISSN
2073-4344
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
942
Kód UT WoS článku
000502278800068
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85076556709