A General Regioselective Approach to 2,4-Disubstituted Pyrimidin-5-yl C-2-Deoxyribonucleosides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10124044" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10124044 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00377772
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1289694" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1289694</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1289694" target="_blank" >10.1055/s-0031-1289694</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A General Regioselective Approach to 2,4-Disubstituted Pyrimidin-5-yl C-2-Deoxyribonucleosides
Popis výsledku v původním jazyce
A new modular synthesis of diverse 2,4-disubstituted pyrimidin-5-yl C-2'-deoxyribonucleosides by sequential regioselective reactions of 2,6-dichloropyrimidin-5-yl C-nucleoside was developed. The intermediate was prepared by the Heck coupling of 2,6-dichloro-5-iodopyrimidine with glycal followed by desilylation and reduction. Its mild nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions proceeded regioselectively at position 4, while at elevated temperatures or with excess reagent, a double substitution occurred. The 2-chloro-4-substituted intermediates underwent another substitution or coupling to afford a two-dimensional library of diverse 2,4-disubstituted pyrimidin-5-yl C-2-deoxyribonucleotides.
Název v anglickém jazyce
A General Regioselective Approach to 2,4-Disubstituted Pyrimidin-5-yl C-2-Deoxyribonucleosides
Popis výsledku anglicky
A new modular synthesis of diverse 2,4-disubstituted pyrimidin-5-yl C-2'-deoxyribonucleosides by sequential regioselective reactions of 2,6-dichloropyrimidin-5-yl C-nucleoside was developed. The intermediate was prepared by the Heck coupling of 2,6-dichloro-5-iodopyrimidine with glycal followed by desilylation and reduction. Its mild nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions proceeded regioselectively at position 4, while at elevated temperatures or with excess reagent, a double substitution occurred. The 2-chloro-4-substituted intermediates underwent another substitution or coupling to afford a two-dimensional library of diverse 2,4-disubstituted pyrimidin-5-yl C-2-deoxyribonucleotides.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Synthesis-Stuttgart
ISSN
0039-7881
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
953-965
Kód UT WoS článku
000301344200017
EID výsledku v databázi Scopus
—