Synthesis of 2,6-disubstituted pyridin-3-yl C-2 '-deoxyribonucleosides through chemoselective transformations of bromo-chloropyridine C-nucleosides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159259" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159259 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/13:00396348
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ob40774h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3ob40774h</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ob40774h" target="_blank" >10.1039/c3ob40774h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of 2,6-disubstituted pyridin-3-yl C-2 '-deoxyribonucleosides through chemoselective transformations of bromo-chloropyridine C-nucleosides
Popis výsledku v původním jazyce
2-Bromo-6-chloro- and 6-bromo-2-chloropyridin-3-yl deoxyribonucleosides were prepared by the Heck coupling of bromo-chloro-iodopyridines with TBS-protected deoxyribose glycal. Some of their Pd-catalyzed cross-coupling reactions proceeded chemoselectivelyat the position of the bromine, whereas nucleophilic substitutions were unselective and gave mixtures of products. The mono-substituted intermediates were used for another coupling or nucleophilic substitution giving rise to a small library of title 2,6-disubstituted pyridine C-deoxyribonucleosides. The title nucleosides did not exert antiviral or cytostatic effects.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of 2,6-disubstituted pyridin-3-yl C-2 '-deoxyribonucleosides through chemoselective transformations of bromo-chloropyridine C-nucleosides
Popis výsledku anglicky
2-Bromo-6-chloro- and 6-bromo-2-chloropyridin-3-yl deoxyribonucleosides were prepared by the Heck coupling of bromo-chloro-iodopyridines with TBS-protected deoxyribose glycal. Some of their Pd-catalyzed cross-coupling reactions proceeded chemoselectivelyat the position of the bromine, whereas nucleophilic substitutions were unselective and gave mixtures of products. The mono-substituted intermediates were used for another coupling or nucleophilic substitution giving rise to a small library of title 2,6-disubstituted pyridine C-deoxyribonucleosides. The title nucleosides did not exert antiviral or cytostatic effects.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0344" target="_blank" >GAP207/11/0344: Kombinatoriální a racionální přístupy pro syntézu a studium nových modifikovaných nukleosidů s cytostatickou a antimikrobiální aktivitou</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
28
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
4702-4718
Kód UT WoS článku
000322059100017
EID výsledku v databázi Scopus
—