Unveiling of a Trinuclear Cyclic Peroxidovanadate: A Potential Oxidant in Vanadium-Catalyzed Reactions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10313137" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10313137 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/15:00446080
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00600" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00600</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00600" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.5b00600</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unveiling of a Trinuclear Cyclic Peroxidovanadate: A Potential Oxidant in Vanadium-Catalyzed Reactions
Popis výsledku v původním jazyce
The first peroxidovanadium trimer was prepared in the form of its tetrabutylammonium salt, (NBu4)(3)[V3O3(O-2)(6)]center dot 2H(2)O. Its X-ray structure analysis revealed a unique cyclic structure of the [V3O3(O-2)(6)](3-) ion incorporating the yet unobserved mu(3)-eta(2):eta(1):eta(1) coordination mode of one of its peroxido ligands. While relatively stable in nonaqueous solvents, the [V3O3(O-2)(6)](3-) ion quickly decomposes in diluted aqueous solutions. A. higher vanadium concentration or a higher CH3CN content in the mixed CH3CN/H2O solvent facilitates the formation of oligomers [V2O2(O-2)(4) (H2O)(2-) and [V3O3(O-2)(6)](3-)center dot V-51. NMR investigations indicated that the trinuclear species is incorporated in vanadium-catalyzed oxidations inthe presence of H2O2.
Název v anglickém jazyce
Unveiling of a Trinuclear Cyclic Peroxidovanadate: A Potential Oxidant in Vanadium-Catalyzed Reactions
Popis výsledku anglicky
The first peroxidovanadium trimer was prepared in the form of its tetrabutylammonium salt, (NBu4)(3)[V3O3(O-2)(6)]center dot 2H(2)O. Its X-ray structure analysis revealed a unique cyclic structure of the [V3O3(O-2)(6)](3-) ion incorporating the yet unobserved mu(3)-eta(2):eta(1):eta(1) coordination mode of one of its peroxido ligands. While relatively stable in nonaqueous solvents, the [V3O3(O-2)(6)](3-) ion quickly decomposes in diluted aqueous solutions. A. higher vanadium concentration or a higher CH3CN content in the mixed CH3CN/H2O solvent facilitates the formation of oligomers [V2O2(O-2)(4) (H2O)(2-) and [V3O3(O-2)(6)](3-)center dot V-51. NMR investigations indicated that the trinuclear species is incorporated in vanadium-catalyzed oxidations inthe presence of H2O2.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
13
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
6306-6311
Kód UT WoS článku
000357705800031
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84936069387