Bifunctional (Thio)urea-Phosphine Organocatalysts Derived from d-Glucose and -Amino Acids and Their Application to the Enantioselective Morita-Baylis-Hillman Reaction
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10314882" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10314882 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1560931" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1560931</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1560931" target="_blank" >10.1055/s-0035-1560931</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bifunctional (Thio)urea-Phosphine Organocatalysts Derived from d-Glucose and -Amino Acids and Their Application to the Enantioselective Morita-Baylis-Hillman Reaction
Popis výsledku v původním jazyce
Novel (thio)urea-tertiary phosphines were developed for use as bifunctional organocatalysts readily available from naturally occurring molecules: saccharides and amino acids. The efficiency of the organocatalysts was demonstrated in the asymmetric Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction of aromatic aldehydes with acrylates. The MBH products were obtained in good yields (up to 85%) and with high enantioselectivities (up to 87% ee).
Název v anglickém jazyce
Bifunctional (Thio)urea-Phosphine Organocatalysts Derived from d-Glucose and -Amino Acids and Their Application to the Enantioselective Morita-Baylis-Hillman Reaction
Popis výsledku anglicky
Novel (thio)urea-tertiary phosphines were developed for use as bifunctional organocatalysts readily available from naturally occurring molecules: saccharides and amino acids. The efficiency of the organocatalysts was demonstrated in the asymmetric Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction of aromatic aldehydes with acrylates. The MBH products were obtained in good yields (up to 85%) and with high enantioselectivities (up to 87% ee).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Synlett
ISSN
0936-5214
e-ISSN
—
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
2690-2696
Kód UT WoS článku
000365298100012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84947713120