Diastereoselective and one-pot synthesis of trans-isoquinolonic acids via three-component condensation of homophthalic anhydride, aldehydes, and ammonium acetate catalyzed by aspartic acid

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F13%3A00435612" target="_blank" >RIV/68378271:_____/13:00435612 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.06.010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.06.010</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.06.010" target="_blank" >10.1016/j.tet.2013.06.010</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Diastereoselective and one-pot synthesis of trans-isoquinolonic acids via three-component condensation of homophthalic anhydride, aldehydes, and ammonium acetate catalyzed by aspartic acid

Popis výsledku v původním jazyce

Aspartic acid has been developed as a versatile and highly efficient organocatalyst for the three component combination of homophthalic anhydride, aldehydes, and ammonium acetate to afford transisoquinolonic acids. The reactions were carried out in acetonitrile under reflux conditions. Aspartic acid as an efficient organocatalyst exhibits dramatically improved diastereoselectivity compared with previously reported catalysts for this synthetic strategy.

Název v anglickém jazyce

Diastereoselective and one-pot synthesis of trans-isoquinolonic acids via three-component condensation of homophthalic anhydride, aldehydes, and ammonium acetate catalyzed by aspartic acid

Popis výsledku anglicky

Aspartic acid has been developed as a versatile and highly efficient organocatalyst for the three component combination of homophthalic anhydride, aldehydes, and ammonium acetate to afford transisoquinolonic acids. The reactions were carried out in acetonitrile under reflux conditions. Aspartic acid as an efficient organocatalyst exhibits dramatically improved diastereoselectivity compared with previously reported catalysts for this synthetic strategy.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

69

Číslo periodika v rámci svazku

32

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

6541-6544

Kód UT WoS článku

000321412000001

EID výsledku v databázi Scopus

—