Expression and purification of soluble and stable ectodomain of natural killer cell receptor LLT1 through high-density transfection of suspension adapted HEK293S GnTI(-) cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10318815" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10318815 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/15:00443946 RIV/61388963:_____/15:00443946
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.pep.2015.01.006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.pep.2015.01.006</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.pep.2015.01.006" target="_blank" >10.1016/j.pep.2015.01.006</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Expression and purification of soluble and stable ectodomain of natural killer cell receptor LLT1 through high-density transfection of suspension adapted HEK293S GnTI(-) cells
Popis výsledku v původním jazyce
Lectin-like transcript 1 (LLT1, gene clec2d) was identified to be a ligand for the single human NKR-P1 receptor present on NM and NK-T lymphocytes. Naturally, LLT1 is expressed on the surface of NK cells, stimulating IFN-gamma production, and is up-regulated upon activation of other immune cells, e.g. TLR-stimulated dendritic cells and B cells or T cell receptor-activated T cells. While in normal tissues LLT1:NKR-P1 interaction (representing an alternative "missing-self" recognition system) play an immunomodulatory role in regulation of crosstalk between NK and antigen presenting cells, LLT1 is upregulated in glioblastoma cells, one of the most lethal tumors, where it acts as a mediator of immune escape of glioma cells. Here we report transient expression and characterization of soluble His176Cys mutant of LLT1 ectodomain in an eukaryotic expression system of human suspension-adapted HEK293S GnTI(-) cell line with uniform N-glycans. The His176Cys mutation is critical for C-type lectin-
Název v anglickém jazyce
Expression and purification of soluble and stable ectodomain of natural killer cell receptor LLT1 through high-density transfection of suspension adapted HEK293S GnTI(-) cells
Popis výsledku anglicky
Lectin-like transcript 1 (LLT1, gene clec2d) was identified to be a ligand for the single human NKR-P1 receptor present on NM and NK-T lymphocytes. Naturally, LLT1 is expressed on the surface of NK cells, stimulating IFN-gamma production, and is up-regulated upon activation of other immune cells, e.g. TLR-stimulated dendritic cells and B cells or T cell receptor-activated T cells. While in normal tissues LLT1:NKR-P1 interaction (representing an alternative "missing-self" recognition system) play an immunomodulatory role in regulation of crosstalk between NK and antigen presenting cells, LLT1 is upregulated in glioblastoma cells, one of the most lethal tumors, where it acts as a mediator of immune escape of glioma cells. Here we report transient expression and characterization of soluble His176Cys mutant of LLT1 ectodomain in an eukaryotic expression system of human suspension-adapted HEK293S GnTI(-) cell line with uniform N-glycans. The His176Cys mutation is critical for C-type lectin-
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Protein Expression and Purification
ISSN
1046-5928
e-ISSN
—
Svazek periodika
109
Číslo periodika v rámci svazku
May 2015
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
7-13
Kód UT WoS článku
000352121100002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84922042476