Differential pulse voltammetric determination of 4-nitroaniline using a glassy carbon electrode: comparative study between cathodic and anodic quantification

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10318277" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10318277 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-015-1596-3" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00706-015-1596-3</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-015-1596-3" target="_blank" >10.1007/s00706-015-1596-3</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Differential pulse voltammetric determination of 4-nitroaniline using a glassy carbon electrode: comparative study between cathodic and anodic quantification

Popis výsledku v původním jazyce

Differential pulse voltammetry with a glassy carbon electrode was used for the determination of trace amounts of 4-nitroaniline in Britton-Robinson buffer at pH 2.0 as an optimal base electrolyte. 4-Nitroaniline can be determined by differential pulse voltammetry directly using either its electrochemical oxidation or reduction. The calibration curve was measured for both reactions in the same concentration range from 2 to 100 mu mol dm(-3). The calculated limits of detection and quantification are 0.2 and 0.7 mu mol dm(-3) (RSD 6.62 % and R (2) = 0.9906 for n = 5) for cathodic reduction and 0.3 and 1.0 mu mol dm(-3) (RSD 7.62 % and R (2) = 0.9995 for n = 5) for anodic oxidation. [GRAPHICS] .

Název v anglickém jazyce

Differential pulse voltammetric determination of 4-nitroaniline using a glassy carbon electrode: comparative study between cathodic and anodic quantification

Popis výsledku anglicky

Differential pulse voltammetry with a glassy carbon electrode was used for the determination of trace amounts of 4-nitroaniline in Britton-Robinson buffer at pH 2.0 as an optimal base electrolyte. 4-Nitroaniline can be determined by differential pulse voltammetry directly using either its electrochemical oxidation or reduction. The calibration curve was measured for both reactions in the same concentration range from 2 to 100 mu mol dm(-3). The calculated limits of detection and quantification are 0.2 and 0.7 mu mol dm(-3) (RSD 6.62 % and R (2) = 0.9906 for n = 5) for cathodic reduction and 0.3 and 1.0 mu mol dm(-3) (RSD 7.62 % and R (2) = 0.9995 for n = 5) for anodic oxidation. [GRAPHICS] .

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GBP206%2F12%2FG151" target="_blank" >GBP206/12/G151: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Monatshefte für Chemie

ISSN

0026-9247

e-ISSN

—

Svazek periodika

147

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

AT - Rakouská republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

111-118

Kód UT WoS článku

000367521400015

EID výsledku v databázi Scopus

—