Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Formation kinetics of europium(III) complexes of DOTA and its bis(phosphonate) bearing anlogs

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10324081" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10324081 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2016.03.039" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2016.03.039</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2016.03.039" target="_blank" >10.1016/j.poly.2016.03.039</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Formation kinetics of europium(III) complexes of DOTA and its bis(phosphonate) bearing anlogs

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Complexation of Eu(III) ions with H(4)dota and its bis(phosphonate)-bearing analogs, H(8)do3aP(BP) with phosphinate spacer and H(7)dotam(BP) with carboxamide spacer, was studied by UV-Vis spectrophotometry and luminescence life-time measurements. The results show formation of two types of out-of-cage intermediates. The [EuL](oc) intermediate is formed under metal ion excess, whereas [EuL2](oc) intermediate is formed under ligand excess. At room temperature, their conversion to in-cage complex is comparable but the [EuL2](oc) transformation into the in-cage complex is significantly faster at elevated temperatures. Both bis(phosphonate)-bearing ligands show slower complexation rate than H(4)dota. Comparison of reactivity of H(8)do3aP(BP) and H(7)dotam(BP) show important role of the spacer connecting the bis(phosphonate) group with the macrocycle. Presence of phosphinate in H(8)do3aP(BP) leads to significantly faster (3-4 orders of magnitude) complexation than in case of the amide spacer in H(7)dotam(BP). Both bis(phosphonate)-bearing ligands show nonlinear dependence of the complexation rate on concentration of hydroxide anions due to changes in protonation state of the bis(phosphonate) moiety.

  • Název v anglickém jazyce

    Formation kinetics of europium(III) complexes of DOTA and its bis(phosphonate) bearing anlogs

  • Popis výsledku anglicky

    Complexation of Eu(III) ions with H(4)dota and its bis(phosphonate)-bearing analogs, H(8)do3aP(BP) with phosphinate spacer and H(7)dotam(BP) with carboxamide spacer, was studied by UV-Vis spectrophotometry and luminescence life-time measurements. The results show formation of two types of out-of-cage intermediates. The [EuL](oc) intermediate is formed under metal ion excess, whereas [EuL2](oc) intermediate is formed under ligand excess. At room temperature, their conversion to in-cage complex is comparable but the [EuL2](oc) transformation into the in-cage complex is significantly faster at elevated temperatures. Both bis(phosphonate)-bearing ligands show slower complexation rate than H(4)dota. Comparison of reactivity of H(8)do3aP(BP) and H(7)dotam(BP) show important role of the spacer connecting the bis(phosphonate) group with the macrocycle. Presence of phosphinate in H(8)do3aP(BP) leads to significantly faster (3-4 orders of magnitude) complexation than in case of the amide spacer in H(7)dotam(BP). Both bis(phosphonate)-bearing ligands show nonlinear dependence of the complexation rate on concentration of hydroxide anions due to changes in protonation state of the bis(phosphonate) moiety.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA13-08336S" target="_blank" >GA13-08336S: Hybridní materiály založené na makrocyklických ligandech pro využití v medicíně</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polyhedron

  • ISSN

    0277-5387

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    111

  • Číslo periodika v rámci svazku

    June

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    143-149

  • Kód UT WoS článku

    000376546500019

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84962422663