Enantioselective Synthesis of the Unsaturated Fragment of Callyspongiolide

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10332784" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10332784 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02897" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02897</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02897" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.6b02897</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Enantioselective Synthesis of the Unsaturated Fragment of Callyspongiolide

Popis výsledku v původním jazyce

A synthesis of the unsaturated side chain of callyspongiolide has been accomplished from two chiral building blocks prepared by catalytic asymmetric procedures applied on simple starting materials. The synthesis of the chiral benzylic alcohol was based on an enantioselective aldol reaction of a substituted benzaldehyde catalyzed by a chiral amine, whereas the chiral homoallyl alcohol was prepared by the enantioselective crotylboration of iodomethacryl aldehyde catalyzed by a chiral phosphoric acid. Both fragments were joined together by using standard Sonogashira coupling conditions.

Název v anglickém jazyce

Enantioselective Synthesis of the Unsaturated Fragment of Callyspongiolide

Popis výsledku anglicky

A synthesis of the unsaturated side chain of callyspongiolide has been accomplished from two chiral building blocks prepared by catalytic asymmetric procedures applied on simple starting materials. The synthesis of the chiral benzylic alcohol was based on an enantioselective aldol reaction of a substituted benzaldehyde catalyzed by a chiral amine, whereas the chiral homoallyl alcohol was prepared by the enantioselective crotylboration of iodomethacryl aldehyde catalyzed by a chiral phosphoric acid. Both fragments were joined together by using standard Sonogashira coupling conditions.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

21

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

5656-5659

Kód UT WoS článku

000387303200053

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84994681194