HPLC-ED/UV with Solid Phase Extraction for the Determination of 5-Hydroxyindole-3-acetic Acid

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10375980" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10375980 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/18:00490024

Výsledek na webu

<a href="https://www.bestservis.eu/images/file/Sbornik_metody18_pdf/Sbornik_metody18.pdf" target="_blank" >https://www.bestservis.eu/images/file/Sbornik_metody18_pdf/Sbornik_metody18.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

HPLC-ED/UV with Solid Phase Extraction for the Determination of 5-Hydroxyindole-3-acetic Acid

Popis výsledku v původním jazyce

Tumour biomarker, 5-hydroxyindole-3-acetic acid, has been determined in human urine using HPLC with electrochemical (at a glassy carbon electrode in a &quot;wall-jet&quot; arrangement) and spectrophotometric detection (ED/UV) with solid phase extraction (SPE). Mobile phase was acetate-phosphate buffer at pH 2.5, gradient elution (increasing content of acetonitrile from 5 to 25% in 10 minutes) was used, flow rate of mobile phase was set up to 1 ml.minMINUS SIGN 1, detection potential to +1.1 V and detection wavelength of 279 nm. Injected volume was 20 μl. Dependence of the peak current on the analyte concentration was linear in the whole tested concentration range (from 10 to 150 μmol.l-1) and obtained limits of detection (LODs) for HPLC-ED were 0.85 μmol.l-1 (calculated from peak height) and 0.72 μmol.l-1 (calculated from peak area). For HPLC-UV, LODs were 3.30 μmol.l-1 (calculated from peak height) and 2.25 μmol.l-1 (calculated from peak area).

Název v anglickém jazyce

HPLC-ED/UV with Solid Phase Extraction for the Determination of 5-Hydroxyindole-3-acetic Acid

Popis výsledku anglicky

Tumour biomarker, 5-hydroxyindole-3-acetic acid, has been determined in human urine using HPLC with electrochemical (at a glassy carbon electrode in a &quot;wall-jet&quot; arrangement) and spectrophotometric detection (ED/UV) with solid phase extraction (SPE). Mobile phase was acetate-phosphate buffer at pH 2.5, gradient elution (increasing content of acetonitrile from 5 to 25% in 10 minutes) was used, flow rate of mobile phase was set up to 1 ml.minMINUS SIGN 1, detection potential to +1.1 V and detection wavelength of 279 nm. Injected volume was 20 μl. Dependence of the peak current on the analyte concentration was linear in the whole tested concentration range (from 10 to 150 μmol.l-1) and obtained limits of detection (LODs) for HPLC-ED were 0.85 μmol.l-1 (calculated from peak height) and 0.72 μmol.l-1 (calculated from peak area). For HPLC-UV, LODs were 3.30 μmol.l-1 (calculated from peak height) and 2.25 μmol.l-1 (calculated from peak area).

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA17-03868S" target="_blank" >GA17-03868S: Nové metody elektrochemického sledování biologicky aktivních organických látek v environmentálních, biologických a potravinových matricích</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XXXVIII. Moderní Elektrochemické Metody: Sborník přednášek

ISBN

978-80-905221-6-9

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

147-150

Název nakladatele

Srsenová Lenka - Best servis Ústí nad Labem

Místo vydání

Ústí nad Labem

Místo konání akce

Jetrichovice, Česká republika

Datum konání akce

21. 5. 2018

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

000464596500033