HPLC-ED/UV for determination of vanillylmandelic acid in human urine after solid phase extraction

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10409569" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10409569 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/18:00498465

Výsledek na webu

<a href="https://web.natur.cuni.cz/analchem/isc-mac/" target="_blank" >https://web.natur.cuni.cz/analchem/isc-mac/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

HPLC-ED/UV for determination of vanillylmandelic acid in human urine after solid phase extraction

Popis výsledku v původním jazyce

HPLC with electrochemical and spectrophotometric detection (ED/UV) after solid phase extraction (SPE) was used for determination of vanillylmandelic acid in human urine. HPLC-ED was performed at a glassy carbon electrode in a &quot;wall-jet&quot; arrangement in acetate-phosphate buffer at pH = 2.5 and gradient elution (increasing content of acetonitrile from 5 to 25% in 10 minutes) was used. Optimized parameters were following: flow rate of mobile phase 1 mL min(-1), detection potential +1.1 V, detection wavelength 279 nm, injected volume 20 mu L. Dependence of the peak current on the analyte concentration was linear in the concentration range from 10 to 150 mu mol L-1, with obtained limits of detection 2.6 mu mol L-1 (calculated from peak height) and 1.9 mu mol L-1 (calculated from peak area) for HPLC-ED, and 11.0 mu mol L-1 (calculated from peak height) and 9.8 mu mol L-1 (calculated from peak area) for HPLC-UV.

Název v anglickém jazyce

HPLC-ED/UV for determination of vanillylmandelic acid in human urine after solid phase extraction

Popis výsledku anglicky

HPLC with electrochemical and spectrophotometric detection (ED/UV) after solid phase extraction (SPE) was used for determination of vanillylmandelic acid in human urine. HPLC-ED was performed at a glassy carbon electrode in a &quot;wall-jet&quot; arrangement in acetate-phosphate buffer at pH = 2.5 and gradient elution (increasing content of acetonitrile from 5 to 25% in 10 minutes) was used. Optimized parameters were following: flow rate of mobile phase 1 mL min(-1), detection potential +1.1 V, detection wavelength 279 nm, injected volume 20 mu L. Dependence of the peak current on the analyte concentration was linear in the concentration range from 10 to 150 mu mol L-1, with obtained limits of detection 2.6 mu mol L-1 (calculated from peak height) and 1.9 mu mol L-1 (calculated from peak area) for HPLC-ED, and 11.0 mu mol L-1 (calculated from peak height) and 9.8 mu mol L-1 (calculated from peak area) for HPLC-UV.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA17-03868S" target="_blank" >GA17-03868S: Nové metody elektrochemického sledování biologicky aktivních organických látek v environmentálních, biologických a potravinových matricích</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Proceedings of the 14th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry“

ISBN

978-80-7444-059-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

82-86

Název nakladatele

Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta

Místo vydání

Praha 2

Místo konání akce

Charles University, Praha

Datum konání akce

20. 9. 2018

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

000495572500014