Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pressure-induced chemistry for the 2D to 3D transformation of zeolites

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10386142" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10386142 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388955:_____/18:00490676

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1039/c7ta09248b" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/c7ta09248b</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ta09248b" target="_blank" >10.1039/c7ta09248b</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Pressure-induced chemistry for the 2D to 3D transformation of zeolites

  • Popis výsledku v původním jazyce

    ADOR, an unconventional synthesis strategy based on a four-step mechanism: assembly, disassembly, organization, and reassembly, has opened new possibilities in zeolite chemistry. The ADOR approach led to the discovery of the IPC family of materials with tuneable porosity. Here we present the first pressure-induced ADOR transformation of 2D zeolite precursor IPC-1P into fully crystalline 3D zeolite IPC-2 (OKO topology) using a Walker-type multianvil apparatus under a pressure of 1 GPa at 200 degrees C. Surprisingly, the high-pressure material is of lower density (higher porosity) than the product obtained from simply calcining the IPC-1P precursor at high temperature, which produces IPC-4 (PCR topology). The sample was characterized by PXRD, 29Si MAS NMR, SEM, and HRTEM. Theoretical calculations suggest that high pressure can lead to the preparation of other ADOR zeolites that have not yet been prepared.

  • Název v anglickém jazyce

    Pressure-induced chemistry for the 2D to 3D transformation of zeolites

  • Popis výsledku anglicky

    ADOR, an unconventional synthesis strategy based on a four-step mechanism: assembly, disassembly, organization, and reassembly, has opened new possibilities in zeolite chemistry. The ADOR approach led to the discovery of the IPC family of materials with tuneable porosity. Here we present the first pressure-induced ADOR transformation of 2D zeolite precursor IPC-1P into fully crystalline 3D zeolite IPC-2 (OKO topology) using a Walker-type multianvil apparatus under a pressure of 1 GPa at 200 degrees C. Surprisingly, the high-pressure material is of lower density (higher porosity) than the product obtained from simply calcining the IPC-1P precursor at high temperature, which produces IPC-4 (PCR topology). The sample was characterized by PXRD, 29Si MAS NMR, SEM, and HRTEM. Theoretical calculations suggest that high pressure can lead to the preparation of other ADOR zeolites that have not yet been prepared.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP106%2F12%2FG015" target="_blank" >GBP106/12/G015: Vývoj nových nanoporézních adsorbentů a katalyzátorů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Materials Chemistry A

  • ISSN

    2050-7488

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    6

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    5255-5259

  • Kód UT WoS článku

    000428670000003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85044781867