Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Formal [3+2] cycloaddition of vinylcyclopropane azlactones to enals using synergistic catalysis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10394011" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10394011 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=WCjqiyIv7W" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=WCjqiyIv7W</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8cc06500d" target="_blank" >10.1039/c8cc06500d</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Formal [3+2] cycloaddition of vinylcyclopropane azlactones to enals using synergistic catalysis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present study reports the asymmetric cyclization of enals with vinylcyclopropane azlactones efficiently catalyzed by the combination of achiral Pd(0) complexes and chiral secondary amines. Corresponding spirocyclic azlactones were produced in high yields with moderate diastereoselectivities and excellent enantioselectivities. This protocol provides an efficient and easily-performed route to spirocyclic scaffolds, and densely functionalized cyclopentanes containing quaternary carbon centers.

  • Název v anglickém jazyce

    Formal [3+2] cycloaddition of vinylcyclopropane azlactones to enals using synergistic catalysis

  • Popis výsledku anglicky

    The present study reports the asymmetric cyclization of enals with vinylcyclopropane azlactones efficiently catalyzed by the combination of achiral Pd(0) complexes and chiral secondary amines. Corresponding spirocyclic azlactones were produced in high yields with moderate diastereoselectivities and excellent enantioselectivities. This protocol provides an efficient and easily-performed route to spirocyclic scaffolds, and densely functionalized cyclopentanes containing quaternary carbon centers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA18-20645S" target="_blank" >GA18-20645S: Kombinovaná katalýza organickými látkami a komplexy kovů (CORMECA)</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemical Communications

  • ISSN

    1359-7345

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    55

  • Číslo periodika v rámci svazku

    26

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    3829-3832

  • Kód UT WoS článku

    000464325900031

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85063424127