Differential Pulse Voltammetric Determination of 2-Methyl-4,6-Dinitrophenol using Bismuth Bulk Electrode

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F20%3A10409847" target="_blank" >RIV/00216208:11310/20:10409847 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=2oj.OXg0i6" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=2oj.OXg0i6</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/elan.201800755" target="_blank" >10.1002/elan.201800755</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Differential Pulse Voltammetric Determination of 2-Methyl-4,6-Dinitrophenol using Bismuth Bulk Electrode

Popis výsledku v původním jazyce

This work reports the application of bismuth bulk electrode (BiBE) for the determination of 2-methyl-4,6-dinitrophenol (MDNP) by differential pulse voltammetry (DPV) in Britton-Robinson buffer of pH 12.0 as an optimal medium. BiBE was prepared by transferring molten bismuth into a glass tube under constant stream of nitrogen. The linear concentration dependences were measured from 1 to 10 mu mol . L-1 and from 10 to 100 mu mol . L-1 by using optimum accumulation potential of -0.7 V and optimum accumulation time 30 s. Under these conditions limit of determination and limit of quantification was 0.45 and 1.5 mu mol . L-1, respectively. The developed method was successfully applied for the analysis of tap water as a model sample.

Název v anglickém jazyce

Differential Pulse Voltammetric Determination of 2-Methyl-4,6-Dinitrophenol using Bismuth Bulk Electrode

Popis výsledku anglicky

This work reports the application of bismuth bulk electrode (BiBE) for the determination of 2-methyl-4,6-dinitrophenol (MDNP) by differential pulse voltammetry (DPV) in Britton-Robinson buffer of pH 12.0 as an optimal medium. BiBE was prepared by transferring molten bismuth into a glass tube under constant stream of nitrogen. The linear concentration dependences were measured from 1 to 10 mu mol . L-1 and from 10 to 100 mu mol . L-1 by using optimum accumulation potential of -0.7 V and optimum accumulation time 30 s. Under these conditions limit of determination and limit of quantification was 0.45 and 1.5 mu mol . L-1, respectively. The developed method was successfully applied for the analysis of tap water as a model sample.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA17-03868S" target="_blank" >GA17-03868S: Nové metody elektrochemického sledování biologicky aktivních organických látek v environmentálních, biologických a potravinových matricích</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electroanalysis

ISSN

1040-0397

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

317-322

Kód UT WoS článku

000491869000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85074109684