Novel ferrocenyl functionalised phosphinecarboxamides: synthesis, characterisation and coordination

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F20%3A10413844" target="_blank" >RIV/00216208:11310/20:10413844 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YSJI_PstXh" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YSJI_PstXh</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d0dt01908a" target="_blank" >10.1039/d0dt01908a</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel ferrocenyl functionalised phosphinecarboxamides: synthesis, characterisation and coordination

Popis výsledku v původním jazyce

The synthesis of two novel ferrocenyl-substituted phosphinecarboxamides, FcNHC(O)PH2(1; Fc = ferrocenyl) and FcCH(2)NHC(O)PH2(2), is reported. These two primary phosphines were obtained by the reaction of aminoferrocene with sodium 2-phosphaethynolate in the presence of a proton source or, directly, from aminomethylferrocene hydrochloride and sodium 2-phosphaethynolate. Their ability to act as ligands was probedviareactions of1with rhodium(iii) and ruthenium(ii) precursors. The isoelectronic metal complexes [(η(5)-C5Me5)RhCl2(1-κP)] and [(η(6)-mes)RuCl2(1-κP)] were obtained. Treatment of these compounds with a base resulted in HCl elimination to afford phosphide-bridged dirhodium and diruthenium complexes highlighting that on coordination to a metal, the P-H bonds of these phosphinecarboxamides become increasingly protic.

Název v anglickém jazyce

Novel ferrocenyl functionalised phosphinecarboxamides: synthesis, characterisation and coordination

Popis výsledku anglicky

The synthesis of two novel ferrocenyl-substituted phosphinecarboxamides, FcNHC(O)PH2(1; Fc = ferrocenyl) and FcCH(2)NHC(O)PH2(2), is reported. These two primary phosphines were obtained by the reaction of aminoferrocene with sodium 2-phosphaethynolate in the presence of a proton source or, directly, from aminomethylferrocene hydrochloride and sodium 2-phosphaethynolate. Their ability to act as ligands was probedviareactions of1with rhodium(iii) and ruthenium(ii) precursors. The isoelectronic metal complexes [(η(5)-C5Me5)RhCl2(1-κP)] and [(η(6)-mes)RuCl2(1-κP)] were obtained. Treatment of these compounds with a base resulted in HCl elimination to afford phosphide-bridged dirhodium and diruthenium complexes highlighting that on coordination to a metal, the P-H bonds of these phosphinecarboxamides become increasingly protic.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA19-09334S" target="_blank" >GA19-09334S: Nekonvenční ferrocenové fosfiny</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

49

Číslo periodika v rámci svazku

25

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

8645-8651

Kód UT WoS článku

000544124600020

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85087325175