Development of a simple high-throughput assay for directed evolution of enantioselective sulfoxide reductases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F20%3A10414595" target="_blank" >RIV/00216208:11310/20:10414595 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=d1jsbUyXhb" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=d1jsbUyXhb</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d0cc01660h" target="_blank" >10.1039/d0cc01660h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Development of a simple high-throughput assay for directed evolution of enantioselective sulfoxide reductases
Popis výsledku v původním jazyce
We report on the development of high-throughput fluorogenic assay that can streamline directed evolution of enantioselective sulfoxide reductases. As a model, methionine sulfoxide reductase A (MsrA) has been evolved to expand its limited substrate scope. The resulting mutant MsrA can resolve a range of new challenging racemic sulfoxides with high efficiency including the pharmaceutically relevant albendazole sulfoxide. The simplicity and the level of throughput make this method also suitable for the screening of metagenomic libraries in future for the discovery of new enzymes with similar reactivities.
Název v anglickém jazyce
Development of a simple high-throughput assay for directed evolution of enantioselective sulfoxide reductases
Popis výsledku anglicky
We report on the development of high-throughput fluorogenic assay that can streamline directed evolution of enantioselective sulfoxide reductases. As a model, methionine sulfoxide reductase A (MsrA) has been evolved to expand its limited substrate scope. The resulting mutant MsrA can resolve a range of new challenging racemic sulfoxides with high efficiency including the pharmaceutically relevant albendazole sulfoxide. The simplicity and the level of throughput make this method also suitable for the screening of metagenomic libraries in future for the discovery of new enzymes with similar reactivities.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GJ17-25897Y" target="_blank" >GJ17-25897Y: Vývoj fluorescenčních substrátů pro methionin sulfoxid reduktázu a zobecnění designu pro další enzymy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Communications
ISSN
1359-7345
e-ISSN
—
Svazek periodika
56
Číslo periodika v rámci svazku
40
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
5386-5388
Kód UT WoS článku
000536772700008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85084940626