Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nafion membranes modified by cationic cyclodextrin derivatives for enantioselective separation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10428480" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10428480 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985858:_____/21:00540919

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=kcSJEiuD9J" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=kcSJEiuD9J</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2021.118538" target="_blank" >10.1016/j.seppur.2021.118538</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Nafion membranes modified by cationic cyclodextrin derivatives for enantioselective separation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Nafion117 (R) membranes modified by three cationic cyclodextrin (CD) derivatives have been prepared by strong ionic bonding. All CD derivatives contained bis(methylimidazolium) (MIM2) cationic anchor covalently bound to the CD unit, either using no spacer or using diethylene glycol (DEG) or tetraethylene glycol (TEEG) spacers. The modified membranes were tested in chiral separation of a model racemic mixture (D/L-tryptophan) from water. Different experimental set-ups for characterising membranes in enantioselective separation - pertraction, two kinds of sorption, and pressure-driven membrane separation - have been described and rigorously compared. The membranes CD-MIM2, CD-DEG-MIM2 have reached the highest enantiomeric excess, 14 and 44% respectively, in 280 days. The lowest performance of the CD-TEEG-MIM2 membrane, with the long spacer, has been visibly ameliorated by applying pertraction; enantiomeric excess rose from 2 to 27% in 80 days. Even though sorption played the main role in pertraction, this process substantially enhanced the separation of racemic mixtures. The pressure-driven approach has allowed the operation to be continuous and faster, which has the potential for continuous large-scale production of enantiopure compounds and could pave the way for many more commercial applications, satisfying the considerable demand for large-scale chiral separation techniques.

  • Název v anglickém jazyce

    Nafion membranes modified by cationic cyclodextrin derivatives for enantioselective separation

  • Popis výsledku anglicky

    Nafion117 (R) membranes modified by three cationic cyclodextrin (CD) derivatives have been prepared by strong ionic bonding. All CD derivatives contained bis(methylimidazolium) (MIM2) cationic anchor covalently bound to the CD unit, either using no spacer or using diethylene glycol (DEG) or tetraethylene glycol (TEEG) spacers. The modified membranes were tested in chiral separation of a model racemic mixture (D/L-tryptophan) from water. Different experimental set-ups for characterising membranes in enantioselective separation - pertraction, two kinds of sorption, and pressure-driven membrane separation - have been described and rigorously compared. The membranes CD-MIM2, CD-DEG-MIM2 have reached the highest enantiomeric excess, 14 and 44% respectively, in 280 days. The lowest performance of the CD-TEEG-MIM2 membrane, with the long spacer, has been visibly ameliorated by applying pertraction; enantiomeric excess rose from 2 to 27% in 80 days. Even though sorption played the main role in pertraction, this process substantially enhanced the separation of racemic mixtures. The pressure-driven approach has allowed the operation to be continuous and faster, which has the potential for continuous large-scale production of enantiopure compounds and could pave the way for many more commercial applications, satisfying the considerable demand for large-scale chiral separation techniques.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Separation and Purification Technology

  • ISSN

    1383-5866

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    266

  • Číslo periodika v rámci svazku

    July

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    118538

  • Kód UT WoS článku

    000647567000006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85102647289