Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged beta-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures' separation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10430801" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10430801 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11320/21:10430801

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=adkDH1wQvZ" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=adkDH1wQvZ</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mtcomm.2021.102234" target="_blank" >10.1016/j.mtcomm.2021.102234</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged beta-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures' separation

Popis výsledku v původním jazyce

Three multiply positively charged beta-cyclodextrin derivatives were prepared and ionically bound to a Nafion (R) 117 membrane. The derivatives differed only in the length of the linker, which connects the positively charged anchor to the cyclodextrin moiety. The resulting membranes exert preferential sorption of L-enantiomer of tryptophan from its racemic mixture (ee reaching 44 % for the medium linker length). The membrane follows the retarded transport mechanism. Using a fluorophore-tagged cyclodextrin modifier, we confirmed no leaching of the modifier from the membrane. Thus, we proved the potential of the approach of electrostatic binding of chiral selectors for the enantioseparation of chiral drugs.

Název v anglickém jazyce

Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged beta-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures' separation

Popis výsledku anglicky

Three multiply positively charged beta-cyclodextrin derivatives were prepared and ionically bound to a Nafion (R) 117 membrane. The derivatives differed only in the length of the linker, which connects the positively charged anchor to the cyclodextrin moiety. The resulting membranes exert preferential sorption of L-enantiomer of tryptophan from its racemic mixture (ee reaching 44 % for the medium linker length). The membrane follows the retarded transport mechanism. Using a fluorophore-tagged cyclodextrin modifier, we confirmed no leaching of the modifier from the membrane. Thus, we proved the potential of the approach of electrostatic binding of chiral selectors for the enantioseparation of chiral drugs.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/FV10082" target="_blank" >FV10082: Nové stacionární fáze pro chromatografickou separaci chirálních látek</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Materials Today Communications [online]

ISSN

2352-4928

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

June

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

102234

Kód UT WoS článku

000683034600005

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85102622535