Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged β-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures’ separation.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F21%3A00541140" target="_blank" >RIV/67985858:_____/21:00541140 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0318741" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0318741</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mtcomm.2021.102234" target="_blank" >10.1016/j.mtcomm.2021.102234</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged β-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures’ separation.
Popis výsledku v původním jazyce
Three multiply positively charged β-cyclodextrin derivatives were prepared and ionically bound to a Nafion® 117 membrane. The derivatives differed only in the length of the linker, which connects the positively charged anchor to the cyclodextrin moiety. The resulting membranes exert preferential sorption of l-enantiomer of tryptophan from its racemic mixture (ee reaching 44 % for the medium linker length). The membrane follows the retarded transport mechanism. Using a fluorophore-tagged cyclodextrin modifier, we confirmed no leaching of the modifier from the membrane. Thus, we proved the potential of the approach of electrostatic binding of chiral selectors for the enantioseparation of chiral drugs.
Název v anglickém jazyce
Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged β-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures’ separation.
Popis výsledku anglicky
Three multiply positively charged β-cyclodextrin derivatives were prepared and ionically bound to a Nafion® 117 membrane. The derivatives differed only in the length of the linker, which connects the positively charged anchor to the cyclodextrin moiety. The resulting membranes exert preferential sorption of l-enantiomer of tryptophan from its racemic mixture (ee reaching 44 % for the medium linker length). The membrane follows the retarded transport mechanism. Using a fluorophore-tagged cyclodextrin modifier, we confirmed no leaching of the modifier from the membrane. Thus, we proved the potential of the approach of electrostatic binding of chiral selectors for the enantioseparation of chiral drugs.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
20402 - Chemical process engineering
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Materials Today Communications
ISSN
2352-4928
e-ISSN
2352-4928
Svazek periodika
27
Číslo periodika v rámci svazku
JUN 2021
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
102234
Kód UT WoS článku
000683034600005
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85102622535